检化验室管理制度.docxVIP

检化验室管理制度编制审核批准生效日期样品管理制度：1、由质检员每天对不同时间生产出的饲料成品进行抽样，每个样品每次抽四份。抽样后交给化验员，并要求化验员在样品接收单上签收。2、样品一式四份，其中两份即时检测，另外两份留样保存，并认真对样品编号整理，以备经后查用。.3、所有留存的样品均按日期分类、分批，存放于样品陈列柜中，存放样品的陈列柜要干净、避光；防止样品生虫、霉变或丢失。4、样品的保留时间因品种的不同而有所差异。配合饲料的留样时间为180天，原材料留样30天。5、产品在留样观察期间如发现异常质量变化，须电话通知质管部经理。6、样品在存放期间，由样品管理员负责，其他人若要查看，须得管理员的允许。7、过期样品由管理人员按规定登记后，进行清理。二、化验和复检制度1、化验人员必须严格按照标准，规程认真操作，准确无误地处理数据。2、化验要有完整的原始记录，原始记录要清洁整齐，不得涂改，检测数据的精度及误差均按标准规定执行。3、平均双份化验结果，和该项化验结果比较，超过允许误差范围的，视为初检不合格，要进行复检。4、检测过程中发生设备故障或出现某种外界干扰（如停电等）应立即中断测试，等排除故障干扰后重新检测。5、检测结果的原始记录由化验人员相互校核后，下班前交总经理、技术部、质管部、采购部等办公室。原始记录的填写、保管制度1、各种原始记录和报告单统一印制编号，格式要符合检测工作的要求。2、化验人员认真填写各表格，字迹要工整，不得涂改，如果发生误记，在误记处划一横杠以示无效。3、检测完毕后按标准规定的有效位数和误差理论计算结果，并亲自签字。4、终始记录由专人负责保管。5、原始记录只能作为检测记录专用，不能代替化验报告，未经主管同意，其他人不得随意查阅原始记录。6、主管应不定期抽查原始记录的记载是否符合规定，发现不符合者及时纠正。四、化验结果的整理、审核和上报制度1、化验报告是评定产品质量的技术依据，各有关人员应严格履行审核手续。2、化验报告由化验人员根据原始记录及时上报有关人员。五、化验室卫生制度1、化验室须保持清洁整齐，定期打扫、消毒。2、仪器药品的放置应有秩序，试剂药品不得洒落在桌面或地面。3、玻璃仪器每次用过后，应随时洗净、烘干。4、实验时产生的废液倒入水槽中，放水冲走。5、固体物如滤纸、残渣等须倒入废液缸中。6、保持个人卫生，不抽烟、不随地吐痰。六、化验员守则1、化验人员上岗前必须学习化验知识，熟练操作，并经过严格培训。工作上严防出差错。2、化学试剂、溶液应按其理化性质合理摆放，贴上标签，标签内容包括名称、浓度（使用法定计量单位）、配制日期，标定日期等。3、精密仪器应安放在防震、防尘、防潮、防蚀、防晒、有良好的接地线及温度变化不大的室内。4、严格按照仪器设备的操作规程进行操作及日常维护、清洁，其安装摆放要固定，不要轻易挪动。5、严格遵守化验制度，及时准确报告化验结果，提出处理建议。每次化验时均要认真填写好化验记录，并及时通知有关人员。6、保持化验室良好秩序与工程环境，各类仪器和药品应有序放置，室内不得大声喧哗，不得抽烟。7、化验员应不断认真学习，提高检化业务水平。七、化验室安全制度1、易燃、易爆、易挥发、腐蚀性强的药品，要专柜保管。剧毒药品如氰化钾、三氧化二砷等，使用时切忌用嘴吸或与伤口接触，须由专人保管。2、易燃易挥发的有机溶剂取用时必须远离火源，用后盖好瓶盖，应远离明火，以防着火，引起火灾。3、注意化验室通风良好，操作应尽量在通风橱中进行，凡发生烟雾或有毒、有臭味的气体或蒸气操作或实验，都须在通风橱中进行。4、严格按照有关规定使用仪器设备等电器、水源、各种气瓶、化学试剂，保证实验室的安全。5、具有腐蚀性的浓碱、浓酸试剂取用时切勿溅在皮肤上、衣服上，以保证人员安全。6、在使用电炉、酒精灯时，操作人员不得远离，以防意外，用毕应即时关闭、灭火。7、在使用高温电炉时，一般不超过6500C（特殊情况例外）。8、下班前检查门窗、电源、水源等是否关好，确保安全。9、对消防器材和设施要定期检查、更新。八、化学药品管理制度（一）化学药品的贮存1、化验室药品的贮存由专人管理（化验员），贮藏室设在化验室内。2、一般试剂在存放分为：盐类及氧化物、碱类、酸类、指示剂、有机试剂、贵重药品等。一般贵重药品由专人加锁保管。（二）试剂溶液的管理1、化验室自行配制的试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架上。排列的方法可以按试剂瓶的规格进行排列。2、试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，应经常擦拭试剂瓶子保持清洁。过期失效物试剂应及时更换。（三）危险物品的分类及管理1、危险物品的分类：A、爆炸品，这类物质具有猛烈的爆炸性如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵等。B、氧化剂，氧化