第2章 燃烧与爆 炸.pptVIP

第2章 燃烧与爆炸理论基础 燃烧概述 燃烧是可燃物质与助燃物质(氧或其他助燃物质)发生的一种发光发热的氧化反应。在化学反应中，失掉电子的物质被氧化，获得电子的物质被还原。所以，氧化反应并不限于同氧的反应。 例如，氢在氯中燃烧生成氯化氢，并伴有光和热的发生。金属和酸反应生成盐也是氧化反应，但没有同时发光发热，所以不能称做燃烧。灯泡中的灯丝通电后同时发光发热，但并非氧化反应，所以也不能称做燃烧。只有同时发光发热的氧化反应才被界定为燃烧。  火三角 燃烧的本质因素是燃料、氧化剂和引燃源。这些因素通过如图2-1所示的火三角进行了阐明。这三个因素就是我们通常所说的燃烧三要素。 燃烧的本当燃料、氧化剂和引燃源处于所需要的水平时，燃烧就会发生。这意味着如果①没有燃料或燃料的量不够；②没有氧化剂或氧化剂的量不够；③引燃源的能量不足以引发燃烧时，火灾是不会发生的。也就是说，燃烧三要素仅仅是燃烧发生的必要条件，而不是充分条件。质因素是燃料、氧化剂和引燃源。这些因素通过如图2-1所示的火三角进行了阐明。这三个因素就是我们通常所说的燃烧三要素。 2.3 燃烧的形式 可燃气体与助燃气体燃烧反应有预混燃烧和扩散燃烧两种形式。可燃气体与助燃气体预先混合而后进行的燃烧称为预混燃烧。可燃气体由容器或管道中喷出，与周围的空气(或氧气)互相接触扩散而产生的燃烧，称为扩散燃烧。预混燃烧速度快、温度高，一般爆炸反应属于这种形式。在扩散燃烧中，由于与可燃气体接触的氧气量偏低，通常会产生不完全燃烧的炭黑。 可燃固体或液体的燃烧反应有蒸发燃烧、分解燃烧和表面燃烧几种形式。蒸发燃烧是指可燃液体蒸发出的可燃蒸气的燃烧。通常液体本身并不燃烧，只是由液体蒸发出的蒸气进行燃烧。很多固体或不挥发性液体经热分解产生的可燃气体的燃烧称为分解燃烧。如木材和煤大都是由热分解产生的可燃气体进行燃烧。而硫磺和萘这类可燃固体是先熔融、蒸发，而后进行燃烧，可视为蒸发燃烧。 可燃固体和液体的蒸发燃烧和分解燃烧，均有火焰产生，属火焰型燃烧。当可燃固体燃烧至分解不出可燃气体时，便没有火焰，燃烧继续在所剩固体的表面进行，称为表面燃烧。金属燃烧即属表面燃烧，无气化过程，无需吸收蒸发热，燃烧温度较高。 此外，根据燃烧产物或燃烧进行的程度，还可分为完全燃烧和不完全燃烧。 2.4 燃烧种类及特征参数 燃烧可以分为闪燃、着火、自燃和爆炸四个种类。 闪点可使用如图2-4所示的开杯闪点测定仪来确定。 需要测定的液体置于开杯中。使用温度计测量液体温度，使用本生灯（煤气灯）加热液体。在可移动的短棒的末端点燃形成微弱的火焰。加热期间，短棒在敞开的液池上方来回缓慢地移动。最终达到某一温度，在该温度液体挥发出足够多的可燃性蒸气，并产生瞬间的闪燃火焰。首先发生这一现象的温度称为闪点。需要注意的是，在闪点处，仅仅产生瞬间火焰；较高一点的温度称为燃点，在该点产生连续的火焰。 开杯闪点测定过程存在的问题是开杯上方的空气流动可能会改变蒸气浓度而使实验测定的闪点值偏高。为了防止出现这些情况，更多新式的闪点测定方法都采用闭杯法。对于这种仪器，在杯的顶部有一个需要手工打开的小门。液体放在预先加热的杯中，并停留一段时间。随后打开这个小门，液体暴露于火焰中。闭杯闪点测试法通常使实验测定的闪点值偏低。 值得引起注意的是，不同资料来源的闪点数据常有一些出入，这是因为在测定闪点时存在如下一些影响因素： ⑴ 点火源的大小与离液面的距离 点火焰过大，由于点火能量大，测得试样的闪点值偏低。可燃液体蒸气在液面上有一个浓度梯度(开杯式更为显著)，火源距离液面越近，测得试样的闪点值就越偏低，因此测试时点火火焰大小及离液面距离应恒定。 ⑵ 加热速率 加热过快，液相温度梯度较大，导致液面上试样蒸气分布不均，测得的闪点值偏高。 ⑶ 试样的均匀程度 在测试过程中，要进行搅拌，否则试样浓度不均(温度也不均)，影响测定数值。 ⑷ 试样的纯度 能溶于水的试样，随水分含量的增高，闪点升高。 ⑸ 测试容器 用闭杯式时，试样蒸气不散失，故测得的闪点值要比开杯式测得的数值低。因此在用开杯式闪点测定仪时，环境的气流变化要小，尽可能用屏风遮挡，即便使用闭杯式测试时，也应避免盖子不必要的开启。 ⑹ 大气压力的影响 在1个大气压以下，测得的闪点值偏低；在大于1个大气压时，测得的闪点值偏高。因此，在测试时要按实际气压进行温度修正。 着火及燃点 可燃物质在空气充足的条件下，达到一定温度与火源接触即行着火，移去火源后仍能持续燃烧达5min以上，这种现象称为点燃。点燃的最低温度称