lada与ctla 4 vdr mic a基因多态性的相关性研究-study on the correlation between lada and ctla 4 vdr mic a gene polymorphism.docxVIP

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lada与ctla 4 vdr mic a基因多态性的相关性研究-study on the correlation between lada and ctla 4 vdr mic a gene polymorphism

【结果】成功的从血液中提取基因组DNA,扩增CTLA-4、VDR、MIC-A目的基因及用BbvI内切酶、BsmI内切酶特异地酶切CTLA-4、VDR目的基因。MIC-A变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银染色。LADA患者CTLA-4基因外显子1G49等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01),主要表现为基因型GG显著高于正常对照组(P=1.3×10-2)和T2DM组(P=3.4×10-2),基因型AG也明显高于正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P=3.3×10-2),基因型AA显著降低正常对照组(P<0.01)和T2DM组(P<0.01)。T2DM患者VDR基因B等位基因频率明显高于正常对照组(P=2.7×10-2),基因型Bb明显高于正常对照组(P=1.6×10-2),基因型bb明显低于正常对照组(P=1.6×10-2);LADA患者Bb基因型频率以及B等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。LADA患者A5.1等位基因频率显著高于正常对照组(P0.05);2型糖尿病MICA等位基因频率与正常组比较差异无统计学意义(P0.05)。【结论】CTLA-4基因A/G49多态性、MICA5.1等位基因与深圳市LADA易感性相关。VDR基因BsmⅠ位点多态性与LADA易感性可能无关,但与T2DM的易感性密切相关。【关键词】细胞毒性T细胞相关抗原4MICA基因外显子5维生素D受体基因多态性成人迟发自身免疫性糖尿病TheassociationofcytotoxicTlymphocyte-associatedantigen4gene、MICA5andVitaminDReceptorgenepolymorphismwithlatentautoimmunediabetesinadultsMasterGraduate:HongguangDingTutor:PengyingLiuABSTRACT【Objective】ToinvestigatetheassociationofcytotoxicTlymphocyte-associatedantigen4gene、vitaminDreceptorgeneandMICAgeneexon5polymorphismwithlatentautoimmunediabetesinadults.【Methods】ThediagnosisandclassificationfordiabetesmellituswasreferredtodiagnosisstandardinADA.PatientswithLADAandtype2diabetesinclinics,thewardofgeneraldepartment,theDepartmentofEndocrinologyofShenzhenSecondPeoplesHospitalwererandomlyselectedandweredividedintoLADAgroupandtype2diabetesgroup.HealthPhysicalExaminationpersonnelinMedicalExaminationCenterofHospitalwererandomlyselectedandwereclassifiedascontrolgroup.LADApatients、type2diabetesandcontrolpersonnelwereclassifiedaccordingtostandards.Fastingbloodglucose、insulin、CPandbloodsugar、insulin、CP2hoursaftermealswerechemicalexaminedbyLaboratoryDepartmentandtheDepartmentofNuclearMedicine.GADAb,ICAofLADApatients、type2diabetesandcontrolpersonnelweredeterminedbythekitpurchasedfromtheBeyondbiocompanyofCanada.DNAwasextractedbythekitpurchasedfromtheOMEGAcompanyofUnitedStates.Primersweredesignedaftersearchingoverthegenebank.ThecodingregionofthegeneofCTLA-4、VDR、MIC-AwasamplifiedbyPCR.AmplifiedPCRproductswereevaluatedby2%agarosegelelectrophoresisandethidium

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