替罗非班对非ST段抬高急性冠脉综合征肥大细胞类胰蛋白酶影响.docVIP

替罗非班对非ST段抬高急性冠脉综合征肥大细胞类胰蛋白酶影响 　　摘要：目的 观察替罗非班对非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者血清肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）的影响。方法 将NSTE-ACS患者45例，随机分为两组，常规治疗组应用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素治疗；替罗非班治疗组在常规治疗的基础上加用替罗非班。观察两组患者治疗前及治疗后6 h、24 h血清MCT的变化。结果 替罗非班组血清MCT浓度在治疗后24 h较治疗前降低（P0.05）。常规治疗组血清MCT浓度在治疗前、治疗后6 h及治疗后24 h比较差异均无统计学意义（P0.05）。结论 替罗非班可以降低NSTE-ACS患者血清MCT的含量，有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。 　　关键词：替罗非班；非ST段抬高急性冠脉综合征；肥大细胞类胰蛋白酶 　　中图分类号：R544.1 R256.2 文献标识码：B 文章编号：1672-1349（2011）08-1007-03 　　 　　非ST段抬高急性冠脉综合征（Non-ST-elevation acute coronary syndromes,NSTE-ACS）包括不稳定型心绞痛和急性非ST段抬高心肌梗死，是临床上最为常见的威胁生命的心血管急症，约占急性冠脉综合征总数的75%［1］。NSTE-ACS的病理生理机制是冠状动脉粥样硬化斑块的破裂使血小板黏附聚集，造成冠状动脉管腔部分闭塞，因此抗血小板治疗在NSTE-ACS的治疗策略中占有重要地位。血小板不仅是血栓形成的重要成分，而且释放多种炎症因子，参与动脉粥样硬化的炎症反应过程；肥大细胞（MC）作为一种慢性炎症细胞，亦通过多种途径参与动脉粥样硬化的发生、发展［2］。血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂作为第三代抗血小板药物，在临床中已大量应用，目前国内应有的为替罗非班。本实验通过检测NSTE-ACS患者使用替罗非班前、后外周血清肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）的变化，观察替罗非班对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。 　　1 资料与方法 　　1.1 研究对象 选自2009年5月―2009年12月于山西省心血管病医院心内科确诊为NSTE-ACS的住院患者45例。随机分为常规治疗组与替罗非班组。常规治疗组26例，男19例，女7例；年龄（65.6±5.9）岁；高血压17例，糖尿病5例，高脂血症13例，吸烟史15例，既往心肌梗死史4例。替罗非班组19例，男15例，女4例；年??（66.1±5.2）岁；高血压14例，糖尿病4例，高脂血症10例，吸烟史12例，既往心肌梗死史3例。两组患者一般临床资料比较差异均无统计学意义（P0.05）。 　　1.2 入选标准 符合NSTE-ACS的诊断标准：①不稳定型心绞痛：原为稳定型心绞痛，在1个月内疼痛发作的频率增加，程度加重、时限延长、诱发因素变化及硝酸类药物缓解作用减弱；1个月内新发生的心绞痛，并因较轻的运动负荷所诱发；休息状态下发作的心绞痛。②非ST段抬高急性心肌梗死：持续时间≥30 min的典型胸痛不伴有ST段抬高，心电图表现为ST段下移和/或T波倒置，同时有血清心肌损伤标记物升高。24 h内有胸痛发作。发作时伴有心电图ST-T缺血性改变（非ST段抬高）。 　　1.3 排除标准 发热；血液系统疾病；肿瘤；免疫性疾病；脑卒中；严重肝肾功能不全；过敏性疾病；正在使用免疫抑制药物。 　　1.4 方法 　　1.4.1 治疗方法 常规治疗组予阿司匹林肠溶片 100 mg，1次/日口服；氢氯吡格雷75 mg，1次/日口服；依诺肝素1 mg/kg皮下注射,1次/日。替罗非班治疗组在以常规治疗的同时应用微量泵静脉泵入盐酸替罗非班注射液（商品名：欣维宁），起始剂量为0.4 μg/（kg?min），30 min后减为0.1 μg/（kg?min），持续泵入48 h。两组患者均可根据病情应用β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（或血管紧张素受体拮抗剂）、钙拮抗剂、他汀类等药物。 　　1.4.2 标本采集及处理 所有受试者于用药前、用药后6 h及用药后24 h分别于肘静脉取血3 mL，3 500 r/min离心后，分离血清置于-40 ℃冰冻保存。 　　1.4.3 检测方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清MCT的水平，试剂盒购自RD Systems公司。 　　1.5 统计学处理 采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析，所有检测指标均进行正态性检验，计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，两组间的比较采用重复测量方差分析，两两比较采用LSD检验，相关性分析采用Pearson相关分析。 　　2 结 果 　　替罗非班组血清MCT浓度在治疗后24 h较治疗前降低（P0.05）。常规治疗组血清MCT浓度在治疗前、治疗后6 h及治疗