外文翻译钼磷酸铵SBA-介孔分子筛催化剂的制备用-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫的发生.docVIP

钼磷酸铵S?BA-15介孔分?子筛催化剂?的制备用4?,6-二甲基二苯?并噻吩的加?–二甲基二苯?并噻吩加氢?脱硫超过钼?磷酸铵催化?剂和NiM?oP/（x）TiSBA?-15催化剂?使用杂多酸?制备（多酸H3P?Mo12O?40）和柠檬酸镍?（C12H1?0Ni3O?14）作为Mo，Ni的前体?进行了研究?。分析煅烧温?度对加氢脱?硫活性的影?响，在催化剂和?焙烧温度为?773 K下制备。不同性能的?4,6 - 二甲基加氢?脱硫过程中?的催化剂与?参考催化剂?进行了比较?通过用含七?钼酸铵和硝?酸镍的溶液?浸滞后来制?备。4,6 –二甲基二苯?并噻吩加氢?脱硫的动力?学参数采用?简化的动力?学模型来估?算。催化剂采用?N2物理吸?附，X-射线衍射，拉曼和红外?CO吸附光?4,6-二甲基二苯?并噻吩的加?–二甲基二苯?并噻吩. 该化合物的?脱硫反应通?过以下几种?途径：直接脱硫 （DDS），加氢（HYD），和（ISO）异构化。该催化剂的?性能取决于?各路线反应?的贡献，这显著是由?该组合物和?催化剂的制?备方法的影?响，即，镍和钼的前?体，辅助条件，添加剂或改?性剂，催化剂活化?预处理之前?，硫化条件等?。 多种策略已?经被提出以?提高加氢脱?硫催化剂的?性能，例如，最近提出的?杂多酸与羟?基铝离子的?– 二甲基二苯?并噻吩的加?氢脱硫的催?化剂的活性?载体中的作?用进行了评?价。该催化剂的?活性与常规?制备的催化?剂钼酸铵，硝酸镍和磷?酸进行了比?较。实验数据用?于估计表观?反应速率常?数的动力学?参数及反应?的简化动力?学模型表观?吸附常数。活性位点是?CO化学吸?附在硫化催?化剂上的数?量，并从这些结?果来估计催?化剂活性计?算值。 实验部分 催化剂。 SBA-15分子筛?的合成按照?以下描述的?方法。普朗尼克 P123（EO20-PO70-EO20，EO=聚氧化乙烯?和PO=聚（环氧丙烷））用作模板剂?。八克普朗尼?克P123?三嵌段共聚?物溶解16?0g的2N?盐酸溶液，然后18.8ml TEOS的?（原硅酸四乙?酯）和40mL?去离子水，根据在31?3 K下的温度?下搅拌20?h，然后加入到?一个特氟隆?瓶中加热到?373 K的48h?。将固体产物?过滤，用去离子水?洗涤，并在干燥器?中干燥24?小时。除去有机模?板，样品在47?3 K下煅烧（4h），然后在77?3 K下加热速?率6小时在?0.5 K / min的速?率下。 用于制备改?性的钛的S?BA-15，所需的SB?A-15分散于?无水乙醇（含量95 +％），含有不同量?的异丙醇钛?（TIP，含量 98 +％）。将所得混合?物在室温下?搅拌4h，然后在34?3 K蒸发6h?而得到的乙?醇粉末在7?73 K下进行煅?烧。所合成的载?体被标记为?（x）的Ti-SBA-15，其中x代表?TiO2的?含量为wt?%。 用于制备催?化剂，载体通过用?含有适当浓?度的钼磷酸?（H3PMo?12O40?含量 99％）和柠檬酸镍?（NiCit? C12H1?0Ni3O?14）浸滞，得到13％（重量）的名义成分?为三氧化钼?和镍的原子?比的水溶液?/（镍+莫凡）=0.33。此后，催化剂在3?73K下干?燥24h期?间，其中一些在?773 K下进行煅?烧4小时。一系列Ni?MoP催化?剂，用作参考，制备了浸渍?含有适当的?水溶液的七?钼酸铵（[（NH4）6Mo7O?24·4H2O，含量 99％），硝酸镍（Ni（NO3）2.6 H2O，含量 99％）和磷酸（H 3 PO 4，贝克85.5％）的值，来获得与以?前的催化剂?相同的钼，镍和磷含量?。这些催化剂?相同条件下?进行干燥和?焙烧制备H?PA和Ni?Cit。此后的催化?剂会被标记?为NiMo?P（C或H） - （nc或T），其中C指常?规催化剂的?制备，H表示催化?剂制备的气?压，nc表示催?化剂，而T是焙烧?温度。 表征。结构特性是?液氮在沸点?（77K）使用Mic?romer?itics? TriSt?ar 300分析?器测量N2?吸附 - 脱附等温线?获得.在分析之前?，将样品在0?.35T和5?43 K条件下脱?气3h。未被硫化的?催化剂的拉?曼光谱是在?室温下利用?扫描分辨率?为4 cm-1到500?cm-1的The?rmo-Nicol?et Almeg?a色散型拉?icole?t光谱仪中?6 mg/cm2的）放入其中，用氩气吹扫?2h后，将样品在6?73K的H?2S/H2气流（15％对硫化的特?殊的红外光?谱单元/ v）的中4h，并冷却至室?温。然后，将催化剂在?623K的?真空（5 K /分钟）中2h，用?4××10-6托的残余?100 K下的CO?800?1200转?0.05-0.4mm）的活性测试?，以找