抗磷脂综合症诊断治疗-史群APS1.pptVIP

抗磷脂综合征的诊断和治疗 (Antiphospholipid Syndrome , APS) 北京协和医院风湿免疫科 史群 APS是指血中有中高滴度的抗磷脂抗体，同时临床上有反复的动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等表现的综合征。本病可以累及多个系统、器官，临床表现多种多样，很易漏诊或误诊。 概 述 概 述 APS可分为两类: 原发性抗磷脂综合征 （Primary antiphospholipid syndrome，PAPS） 继发性抗磷脂综合征 （Secondary antiphospholipid syndrome，SAPS） 继发病因： 1．自身免疫性疾病 SLE RA SSC BD等。 2．药物 3．病毒细菌感染 4. 肿瘤 抗磷脂抗体 *狼疮抗凝物 （Lupus anticoagulants，LA） *抗心磷脂抗体 （Anticardiolipin antibodies，aCL) *抗 ?2-糖蛋白I 抗体 （Anti-?2-glycoprotein-I antibodies， a-?2-GPI) 抗磷脂抗体 *抗心磷脂抗体(aCL) 属于IgG/IgM型的自身抗体，通常使用ELISA方法测定，其中IgG被认为与血栓形成和习惯性流产有很强的相关性。 aCL可分为两类: