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- 2018-05-28 发布于浙江
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糖 尿 病(diabetes mellitus,DM);糖尿病概述
糖尿病分类
病因和发病机制
病理解剖病理生理
临床表现及并发症
实验室及其他检查
诊断与鉴别诊断
治疗;糖尿病定义:是由多种病因引起以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。
高血糖 是胰岛素分泌的缺陷或/和其生物效应降低(胰岛素抵抗)所致。
慢性高血糖将导致多种组织,特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭
显著高血糖的症状:多尿、多饮、多食及体重减轻 ;糖尿病已成为发达国家中继心血管疾病和肿瘤之后的第三大非传染病,是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题!
;糖尿病概述
糖尿病分类
病因和发病机制
病理解剖病理生理
临床表现及并发症
实验室及其他检查
诊断与鉴别诊断
治疗;1999年,WHO提出的新分型标准(包括临床阶段及
病因分型两方面)
临床阶段分型
指无论病因类型,在糖尿病自然病程中患者的血糖控制状
态可能经过的阶段:
正常血糖、正常糖耐量阶段
高血糖阶段——糖耐量减退(IGT)及(或)IFG;糖尿病。
糖尿病进展中可经过不需胰岛素、为代谢控制而需胰岛素、
为生存而需胰导素三个过程。
患者的血糖控制状态可在阶段间逆转、可进展或停止于某
一阶段。
;以病因为依据的糖尿病新分类法:
—— 1999年,WHO提出的分类标准。; 一、1型糖尿病
由于β细胞破坏,常导致胰岛素绝对缺乏
(1)自身免疫性(免疫介导糖尿病)
(2) 特发性糖尿病(原因未明确)
;(1)自身免疫性(免疫介导糖尿病)
标志:1)胰岛细胞抗体(ICA);
2)胰岛素自身抗体(IAA);
3)谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)
约有85%-90%的病例在发现高血糖时,有一种或几种自身抗体阳性。
(2) 特发性糖尿病(原因未明确)
这一类患者很少,无明显免疫异常特征,见于亚非某些种族。与HLA无关联,但遗传性状强。。;二、2型糖尿病
包括:
以胰岛素抵抗为主伴有胰岛素相对缺乏
以胰岛素分泌缺陷为主伴有胰岛素抵抗,
——为主要致病机制
; 三??其他特殊类型的糖尿病
(一)胰岛β细胞功能基因异常
1.第12号染色体,肝细胞核因子突变(HNF-1α),以前称MODY3
2.第7号染色体,葡萄糖激酶基因突变,以前称 MODY2
3.第20号染色体,肝细胞核因子突变(HNF-4α),以前称MODY1
4.线粒体DNA突变
5.其他;(二)胰岛素作用基因异常
1.A型胰岛素抵抗征
2.Leprechaunis症
3.Rabson-mendenhall综合征
4.Lipoatrpohic脂肪萎缩性糖尿病
5.其他
;(三)胰腺外分泌疾病所致继发性糖尿病
1、胰腺炎
2、胰腺创伤/胰腺切除术后
3、胰腺肿瘤
4、胰腺囊性纤维化
5、血色病
6、纤维钙化性胰腺病
7、其他
;(四)药物和化学制剂诱导的糖尿病
1、Vacor(兔毒) 2、Pentamidine
3、Nicotinic acid(烟酸) 4、糖皮质激素
5、甲状腺激素 6、Diazoxide
7、β-受体激动剂 8、Thiazides(噻嗪类)
9、Dilantin(苯妥英) 10、α-干扰素
11、其他
; (五) 内分泌疾病
(六) 感染
1、先天性风疹病毒感染
2、巨细胞病毒感染
3、其他
(七)非常见型免疫介导性糖尿病
1、“Stiff-man ”综合征(僵人综合征)
2、抗胰岛素受体抗体阳性
3、其他
;(八)其他伴有糖尿病的遗传综合征
;四、妊娠糖尿病(GDM)
怀孕前并无糖尿病病史,妊娠时发现或者
发生的糖尿病。
怀孕前已有糖尿病史者,称为糖尿病合并
妊娠。 ;糖尿病概述
糖尿病分类
病因和发病机制
病理解剖病理生理
临床表现及并发症
实验室及其他检查
诊断与鉴别诊断
治疗;病因和发病机制;一、1型糖尿病
由于β细胞破坏,常导致胰岛素绝对缺乏。
(1)遗传易感性
(2)环境因素
;环境因素;其发生发展可分为6个阶段:
第1期-遗传易感性
第2期-启动自身免疫反应
第3期-免疫学异常
该
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