高中生物必修二人教版第3节伴性遗传.pptVIP

一对特殊的同源染色体 位于性染色体上的基因的遗传总是与性别相关联的现象叫伴性遗传。 什么是伴性遗传？ 第1页/共18页 第2页/共18页 写出与色盲有关的人的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 第3页/共18页 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 抗维生素Ｄ佝偻病 第4页/共18页 抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系。 第5页/共18页 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 患者 患者 女性患者中XDXd比XDXD发病轻, XDY与XDXD症状一样 症状表现特点： 填写正常与抗维生素D佝偻病患者基因型 第6页/共18页 外耳道多毛症 　 伴Y遗传病——外耳道多毛 第7页/共18页 伴性遗传在实践中的应用 ZW型性别决定： ♀常染色体+ZW ♂常染色体+ZZ 思考：为了从子代雏鸡中筛选出蛋鸡，应选择 怎样的杂交亲本组合？请写出遗传图解 第8页/共18页 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 第9页/共18页 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 第10页/共18页 3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 第11页/共18页 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第12页/共18页 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 判断口诀： 第13页/共18页 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固练习 第14页/共18页 常染色体隐性遗传病 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 第15页/共18页 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是 。 第16页/共18页 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D 第17页/共18页 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 第18页/共18页 * * * *