干扰素-γ对哮喘大鼠肺组织表达cysltr1影响的分析-effect of interferon-γ on cy sltr 1 expression in lung tissue of asthmatic rats.docxVIP

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2018-05-30 发布于上海
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干扰素-γ对哮喘大鼠肺组织表达cysltr1影响的分析-effect of interferon-γ on cy sltr 1 expression in lung tissue of asthmatic rats.docx

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干扰素-γ对哮喘大鼠肺组织表达cysltr1影响的分析-effect of interferon-γ on cy sltr 1 expression in lung tissue of asthmatic rats

压力分别为（2.500±0.430）Kp、（ 3.622±0.426 ）Kp、（ 4.2±0.426 ）Kp、（4.133±0.353）Kp（4.066±0.291）Kp 及（5.222±0.491）Kp，L1组、H1 组和 L2 组的差异没有显著性，任意两组间气道压力差异的比较均具有统计学意义(P＜0.05)。（2）IHC 法检测 N 组、A 组、L1 组、H1 组、L2 组及 H2 组的 CysLTR1 阳性细胞表达计数分别为 11.889±2.369、19.333± 3.240 、26.222±5.585、26.888±6.988 、26.000±5.522 及 33.222±4.493；L1 组、H1 组和 L2 组的差异没有显著性，其余任意两组间比较均具有统计学意义(P＜0.05)。（3）RT-PCR 法检测各组的 CysLTR1mRNA/β-actin 相对密度分别为 0.218±0.050、 0.323±0.084、0.458±0.083、0.488± 0.089、0.447±0.083、0.670±0.108；L1 组、H1 组和 L2 组的差异没有显著性，其余任意 2 组比较差异均有统计学意义（P0.01）。（4）WB 法检测各组的 CysLTR1 蛋白相对密度分别为 0.797±0.083、1.410±0.107、2.333±0.234、 2.448±0.099、2.641±0.058、5.063±1.394；L1 组、H1 组和L2 组的差异没有显著性，其余任意 2 组比较差异均有统计学意义（P0.01）。结论：（1）大鼠肺组织在不同条件下均能表达 CysLTR1。（2）高、低剂量的 IFN-γ通过雾化和腹腔注射给药均能上调 CysLTR1 在哮喘大鼠肺组织的表达，其中高剂量雾化给药的上调作用最明显。（3）IFN-γ通过上调肺组织 CysLTR1 的表达参与哮喘发病，可能是哮喘发病的机制之一。关键词：哮喘；半胱氨酰白三烯受体1；干扰素-γ；调节Effects of IFN-γ on Cysteinyl leukotriene receptor1 expression in lungs ofasthmatic ratsABSTRACTObjective:Establishedasthmaratmodel,toidentifyinterferon-γ（Interferon-γ, IFN-γ） involved in regulating Cysteinyl leukotriene receptor1（ cysteinyl leukotriene receptor1 , CysLTR1 ） expression in lungs ， and investigate the influences of different concentration and administration of CysLTR1 expression to rat asthma model.Methods : 48 male SD rats were randomly divided equally into 6 groups ，the normal group (group N) inhaled 0.9% sodium chloride in the challenge stage，while the five other groups inhaled histamine to establish asthma model. After modeling ,control group(group A) was given normal saline. Low dosegroups (group L1 ,H1) took IFN–γ at a dose of 50 ten thousand unit/(kg·d) through Intraperitoneal injection and inhalation ,respectively. High dose groups(group L2 ,H2) took IFN–γ at a dose of 100 thousand unit/( kg·d) by Intraperitoneal injection and inhalation ,respectively. All the rats of the different groups were taken to evaluate the airway pressure after the last challenge, thenimmunohistochemistry (IHC) , reverse transcrip