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. . (1)X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者关系如图所示: 由图可知,在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。 考点二 伴性遗传与人类遗传病 . (2)误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如: ♀XaXa × XaYA♂ ♀XaXa × XAYa♂ ↓ ↓ XaYA XaXa XAYa XaYa (♂全为显性)(♀全为隐性) (♀全为显性)(♂全为隐性) 考点二 伴性遗传与人类遗传病 . 遗传系谱图的判断 1.首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图: (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。 3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中: ①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。(如下图1) 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗 传。(如下图2) 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . (2)在已确定是显性遗传的系谱中: ①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。 (如下图1) ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。(如下图2) 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . 4. 若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下: 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . (2)如下图最可能为伴X显性遗传。 题组一 借助遗传系谱图判断遗传方式 . 遗传概率求解范围的确定方法 在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率:需要避开另一性别,只看所求性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属于求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入计算范围,再在该性别中求概率。 (4)常染色体遗传病求概率:后代性状与性别无关,因此,其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。 (5)性染色体遗传病求概率:需要将性状与性别结合在一起考虑。 (2016全国卷1)6. 理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是 A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 . 基因位置的判断 1. 在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已知性状的显隐性: (2)若未知性状的显隐性 题组三 基因所在位置的判断 . 1.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( ) A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合 子 B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患 病 C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不 患病 D.该病在男性人群中的发病率高于 女性人群 D 由题干可知该病为伴性遗传病,Ⅱ4患病,Ⅲ6正常可知不是伴X隐性,因此可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合子;Ⅲ7是正常的纯合子,其与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,其与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。 图显/隐 . 3.(2014·高考新课标Ⅱ卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题: (1)据系谱图推测,该性状为__________(“隐性”或“显性”)性状。 (1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状,生出Ⅲ-1表现该性状,可推断该性状为隐性性状。 . (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(编号)。 (3)
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