植物生理学课件光形态建成2教程文件.pptVIP

第九章 光形态建成;图9-1 白芥幼苗在光下和黑暗中生长情况;定义： 依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称为光形态建成。即光控制发育的过程。 暗中生长的植物表现出各种黄化特征，茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄白色，这种现象称为暗形态建成。 在光形态建成过程中，光只作为一种信号去激发受体，推动细胞内一系列反应，最终表现为形态结构的变化。;植物的光控发育现象;*在26℃下，连续的以1min的R和4min的FR曝光;2.植物生长的调节 暗处生长的幼苗，缺光而成黄色，称黄化苗 etiolated plant. 在实践中可见，密林中光线以远红光为主，因此促进茎的伸长生长。林业上经常用密植的方法得到结节少、高而直的林木。 对分蘖 的调节 红光促进分蘖、远红光抑制分蘖，因此若谷物太密，照到基部的光就主要是远红光，从而减少而控制分蘖。;3.叶绿体的向光性运动 在藓类、被子植物中、叶绿体的向光运动作用光谱以兰光为主。 4.花色素苷和其它类黄酮物质的合成 花色素苷合成的作用光谱为红光、远红光和兰光 5.近似昼夜节律性 6.光与花诱导 ;7. 光与植物的周期性——光周期现象 植物体通过测定白天和黑暗的相对长度而控制生理反应的现象称为光周期现象。如： 种子萌发：有的需长日，有的需短日 茎叶生长：有的长日促进分蘖、有的需短日 根和贮存器官的形成： 扦插：长日促生根 马铃薯块茎：短日促进 木薯、小萝卜：短日促进； 洋葱、鳞茎：长日促进;光受体： 目前已知至少存在3种光受体： ⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。 ⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光. ⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光;第一节 光敏色素的发现和分布;光敏色素的发现 ;图9-2莴苣种子在黑暗、红光和远红光下萌发情况;2、黄化玉米幼苗的吸收光谱试验（1959） ⑴幼苗经红光处理后，红光区域吸收减少，远红光区域吸收增多；⑵如果用远红光处理，则红光区域吸收增多，远红光区域吸收消失。⑶红光和远红光轮流照射后，这种吸收光谱可多次地可逆变化。 ;上述结果说明：这种红光-远红光可逆反应的光受体可能是具有两种存在形式的单一色素。 之后成功分离出这种吸收红光-远红光可逆转换的光受体，称之为光敏色素。 光敏色素具有两种形式：Pr和Pfr ; 二、光敏色素的分布 1.光敏色素分布在植物各个器官中，黄化幼苗中含量较高（光可分解光敏素） 2. 蛋白质丰富的分生组织中含有较多的光敏色素。 3.在细胞中，光敏色素主要分布在膜系统、胞质溶液和细胞核等部位。;第二节 光敏色素的化学性质 和光化学转换; 2.有两种类型： 红光吸收型(Pr）：吸收高峰在660nm,生理失活型 远红光吸收型(Pfr）：吸收高峰在730nm，生理激活型 ⒋ Pr和 Pfr在不同光谱下可以相互转换。 ⒌在Pr和 Pfr相互转换时，生色团吸光后，构象发生变化，然后带动脱辅基蛋白构象变化。;在黄化苗中，光敏色素是以红光吸收形式（Pr）存在的 因为光敏素在暗中是以Pr形式合成的，Pr呈兰绿色，在红光下转变为远红光吸收形式（Pfr），Pfr呈黄绿色，后者吸收远红光而转变成Pr ; 光敏色素的吸收光谱 ;从二者的吸收光谱看，在红光区，二者的吸收是重合的，因此Pr即可吸收红光变成Pfr，Pfr也可吸红光变成Pr，最终在红光下Pfr约占85%，Pr约占15%。而在远红光区，二者的吸收重叠少，最终在远红光下，Pr占97%，Pfr占3%; 二、光敏色素基因和分子多型性 光敏色素蛋白质的基因是多基因家族。不同基因编码的蛋白质有各自不同的时间、空间分布，有不同的生理功能。 光敏色素蛋白质有不同的功能区域，N末端是与生色团连接的区域，与光敏色素的光化学特性有关。C末端与信号转导有关，两个蛋白质单体的相互连接也发生在C 端。;1. 光敏素的种类 光不稳定型（Ⅰ型）：主存在黄化苗中 光稳定型（Ⅱ型）：主存在绿色组织中 2. 编码光敏素的基因 目前已在拟南芥中发现了5个编码光敏素的基因，分别是PhyA, PhyB, PhyC, PhyC, PhyD, PhyE. PhyA是唯一编码PhyI的基因，受光的负调控, 而PhyB—E共同编码PhyII，为组成性表达, 因此PhyI也称PhyA,　PhyII也称PhyB。;三、光敏色素的光化学转换 在活体中，两种类型光敏色素是平衡的。这种平衡决定于光源的光波成分。 总光敏色素Ptot = Pr + Pfr 光稳定平衡 ? = [Pfr