磁性物理学第三篇 章 自发磁化理论.ppt

3、磁性材料顺磁磁化率的通式： 若为铁磁性材料（μ＝0，λ＝1或μ＝1，λ＝0） A B A B A B 若为反铁磁性材料： (二)、亚铁磁性状态（TTP） TTP时，A、B次晶格内均有自发磁化，其自发 磁化强度可由前面几个式子在H=0计算。由于 aa≠ bb以及λ ≠ μ，导致各次晶格中分子场强度不等，致使A、B位的一个磁性离子对净磁矩贡献不同。 所以亚铁磁性物质的MS(T)曲线随λ、μ、α、β而异。 即：其MS(T)曲线形状依赖于离子在A、B位的分布以及A－A，A－B，B－B的交换作用而定。 结论： 大多数尖晶石与磁铅石型铁氧体MS(T)曲线呈P、Q型。 大多数稀土元素石榴石型铁氧体的MS(T)曲线为N型，所有石榴石型铁氧体的TC基本相同。 原因：占据24c位的R3+离子在0K时具有高的次晶格磁化强度，此时24c位的磁化强度反平行于Fe3+的净磁化强度；由于24c位与16a 、24d位的耦合比较弱，当温度升高时， 24c位的磁化强度迅速下降，因而在某一温度处总自发磁化强度刚好等于零，出现抵消点温度；当温度更高时， Fe3+的磁矩开始起主导作用，于是又出现自发磁化强度。而Fe3+ - Fe3+之间的耦合强，正是由于这个强耦合作用决定了石榴石型铁氧体的居里温度Tc基本相同。 3. 铁氧体的(dMS/dT)T=Tc有极限值，与铁磁性物质不同。 4. 铁氧体的旋磁比γ eff随温度变化，且有反常现象。 第六节 直接交换作用 1928年，弗仑克尔提出：自发磁化起源于电子间特殊的相互作用；海森堡证明：分子场是量子力学交换作用的结果。 从此得到结论：铁磁性自发磁化起源于电子间的静电交换相互作用。 一、交换作用模型 （一）、交换作用原理（以H2中两个电子的 相互作用来说明交换作用的原理） 1、轨道波函数 当R → ∞，H2 →2H（孤立），其波函数分别为： 又当R →无限小时，两个H相互靠近形成H2，此时电子是全同的，无法区别属于那个原子， ra rAb rBa r rb 电子a 电子b 核a 核b R 当忽略电子的自旋与轨道之间以及自旋与自旋之间的磁相互作用时，系统的哈密顿为： 二电子 动能 原子核与电子静电作用能 原子核之间作用能 电子间作用能 经微扰计算，其能量： A为 交换积分：电子－电子、原子核—电子间静电交换作用。 2、自旋波函数 令两个电子的自旋分别为Sa，Sb，其取向如下四种方式： Sa Sb 则满足对称性要求的自旋波函数为： 反对称性： 代表两电子反平行自旋。 3、总波函数 由于电子是费米子，故包括轨道波函数与自旋波函数的总波函数须取反对称形式： 对称性： 能量对应ES（单重态）： 能量对应EA（三重简并）： 讨论： H2的A0, →ESEA →电子自旋反平行取向最稳定（能量低） 对其它体系，若A0, → ESEA →电子自旋平行取向→自发磁化。 结论： 静电交换作用影响自旋的排列： A0，平行取向（铁磁性排列），能量低； A0，反平行取向（反铁磁性排列），能量低。 （二）、自旋与能量的联系 3、TTN时，铁磁性物质的特性 TTN时，定域分子场作用占主导地位，次晶格的磁矩规则排列，在H＝0时有自发磁化，但宏观磁性为零，只有在H不为零时，才表现出宏观磁性。 反铁磁性次晶格内的自发磁化： H＝0时，由于定域分子场作用，次晶格内存在自发磁化。 对整个反铁磁性而言，在TTN范围内任何温度下总自发磁化强度为零。 H不为零时 此时，反铁磁性将随H方向而异。 a、H平行于次晶格自旋轴 ，H//HAmf H MB MA b、H垂直于次晶格自旋轴 H必对MA与MB均产生一转矩， MA、MB将朝外磁场取向，但定域分子场HAmf 与 HBmf 对此取向起阻碍作用，故MA与MB只能处于某一平衡位置。 平衡时： M H MB MA 第五节 亚铁磁性基本理论 亚铁磁性：指由次晶格之间反铁磁性耦合，宏观呈现 强磁性有序物质的磁性。 亚铁磁性条件：每一次晶格中必须有足够浓度的磁性 离子，以使另一次晶格的自旋保持反 平行排列。 一、特性 1、TTc时，亚铁磁性呈现与铁磁性相似的