第三篇 章3.2 有机化学课件.pptVIP

第二节 炔烃 炔烃：分子中具有一个碳碳叁键的开链不饱和烃。 CH CH CH3C CH 乙炔 丙炔 通 式： CnH2n-2 官能团：碳碳叁键 2.1 乙炔的结构 ① 乙炔的构型 直线型; Structure of Alkynes; ;H;;1.4 化学性质 1.4.1 加成反应 一分子试剂：烯烃或其衍生物 两个π键逐步加成 两分子试剂：烷烃或其衍生物 (1) 催化氢化 (2) 与卤化氢加成;(3) 与水加成 烯醇 互变异构：烯醇式化合物不稳定，很快转变为酮式结构。 这种异构现象称酮醇互变异构，或简称～。 ;(4) 与氢氰酸加成 (丙烯腈) 腈：含有-CN（氰基）的化合物。 1.4.2 金属炔化物的生成 与SP杂化碳相连的H具有弱酸性，可被金属取代。 鉴定乙炔和R-C CH型炔烃，R-C C-R型不反应 ; 第三节 双烯烃 双烯烃：分子中含有两个碳-碳双键的烃。 CH2=C=CH2 CH2 = CH-CH=CH2 (丙二烯) (1,3-丁二烯) 通 式： CnH2n-2 官能团异构：异构体间的区别在于所含官能团的不同。 CH2=C=CH2 CH3C CH 3.1 双烯烃的分类及命名 3.1.1分类 (1) 聚集双烯：两个碳-碳双键连在同一个碳上。 CH2=C=CH2 (丙二烯) (2) 共轭双烯：两个双键被一个单健隔开。 CH2 = CH-CH=CH2 (1,3-丁二烯) ;(3) 隔离双烯：两个双键被两个以上单健隔开。 CH2=CH-CH2-CH=CH2 (1,4-戊二烯) 3.1.2 命名 (1) 系统命名法 与单烯烃相似，但须在双 键前注明“二”字，并分别 注明两个双键的位置。 (2) 顺反异构体的 Z,E 命名法 分别标出两个双键的构型 CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 (2,4-己二烯) (Z,Z-2,4-己二烯); (E,E-2,4-己二烯) (Z,E-2,4-己二烯) (E,Z-2,4-己二烯) 3.2 1,3-丁二烯的结构 3.2.1 分子的形成 (1)分子构型 双键比乙烯中长，单 键比乙烯中短（键长平均化）,所有十个原子在同一 平面上。 ;(2) C的杂化方式 四个碳原子都采取Sp2杂化。 (3) 分子的形成 6个C-H σ键 (SP2-S) 3个C-C σ键 (SP2- SP2 ) 1个共轭π键 (P-P-P-P ) 3.2.2共轭π键 (大π键 ) 四个碳上的P轨道对称轴相互平行、侧面重叠，形 成了包含四个C的四个电子的共轭π键 。 电子的离域：共轭双