河北医科大学临床医学《药理》考试题.docVIP

一、A1题型（每小题1分，共20分） 1． 下列哪项不是临床药代动力学研究内容（ ） A． 生物等效性 B． 生物利用度 C． 药物作用机理 D． 药物相互作用 E． 血药浓度监测 2． 异烟肼、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体内会发生什么转化（ ） A． 乙酰化 B． 甲基化 C． 磷酸化 D． 酯化 E． 硫酸化 3． 治疗药物监测主要研究（ ） A． 人体对药物的利用程度 B． 药物体内过程对药理作用强度的影响 C． 血药浓度与临床疗效、 安全性的关系 D． 受体对药理作用强度的影响 E． 药物的相互作用 4． 改变胃肠道的酸碱度可影响（ ） A． 药物在血中的吸收 B． 药物在肝脏的分布 C． 药物在肝脏的代谢 D． 药物通过血脑屏障 E． 药物在胃肠道的吸收 5．属于β-受体阻滞药的是（ ） A． 硝苯吡啶 B． 心得安 C． 异乐定 D． 维拉帕米 E． 地尔硫卓 6． 关于糖皮质激素禁忌证的描述错误的是（ ） A． 粒细胞减少症 B． 严重精神病和癫痫 C． 病毒感染 D． 骨质疏松 E． 妊娠初期 7． 治疗胃十二溃疡的药是（ ） A． 苯海拉明 B． 西咪替丁 C． 组胺 D． 特非那丁 E． 阿司米唑 8． 下列哪种因素不影响药物的胃排空速率（ ） A． 食物的种类 B． 食物的粘稠度 C． 食物的渗透压 D． 同服的药物 E． 饭前服用 9．新药是指（ ） A． 我国未生产过的药品 B． 未曾在中国境内上市销售过的药品 C． 我国未使用过的药品 D． 我国的药品标准中未收载的药品 E． 首次进口我国的药品 10． 药物的体内过程是指（ ） A． 药物进入靶细胞或组织中的过程和速度 B． 药物吸收进入血液循环 C． 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D． 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E． 药物与血浆蛋白结合分离和肾脏的再吸收与排泄 11． 治疗慢性失血所致一般性贫血宜选用（ ） A． 维生素B12 B． 硫酸亚铁 C． 右旋糖酐铁 D． 叶酸 E． 维生素B12+叶酸 12． 下列哪种药物属于三唑类抗真菌药（ ） A． 克念菌素 B． 酮康唑 C． 氟康唑 D． 两性霉素B E． 灰黄霉素 13． 对脑血管作用最强的钙拮抗剂是（ ） A． 硝苯地平 B． 尼莫地平 C． 尼卡地平 D． 非洛地平 E． 尼索地平 14． 氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤（ ） A． 阻碍DNA 合成 B． 阻碍蛋白质合成 C． 阻碍纺锤丝形成 D． 与DNA联结而破坏DNA的结构和功能 E． 与DNA 结合而阻碍RNA转录 15．孕妇用药对胎儿最安全的一类药物是（ ） A． A类 B． B类 C． C类 D． D类 E． X类 16． 苯妥英钠对哪一种癫痫发作类型无效（ ） A． 大发作 B． 小发作 C． 癫痫持续状态 D． 精神运动性发作 E． 单纯性发作 17． 对中枢抑制作用较强的药是（ ） A． 苯海拉明 B． 西咪替丁 C． 组胺 D． 特非那丁 E． 阿司米唑 18．药物不良反应的缩写是（ ） A． GCP B． GMP C． GLP D． ADR E． CRF 19． 最能反映药物安全性的指标是（ ） A． LD50/ED50 B． ED50/LD50 C． ED90/LD90 D． ED99/LD1 E． LD80/ED20 20． 抑制血小板ADP途径的药物是（ ） A． 阿司匹林 B． 潘生丁 C．