2017-2018学年人教版高一生物（必修2）单元提升训练卷：基因和染色体的关系有答案.docx

基因和染色体的关系一、单选题（60分，每题3分）1．假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（）A. 该细胞处于减数第二次分裂后期B. 若染色体①有基因A，则④有基因A或aC. 若②表示X染色体，则③表示Y染色体D. 该细胞的子细胞有2 对同源染色体【答案】A2．下列各图中一定是减数分裂的是（）A. ① B. ①② C. ①②④ D. ①②③④【答案】C3．下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是（）①减数第一次分裂后期 ②减数第二次分裂后期 ③有丝分裂后期 ④有丝分裂中期 ⑤减数第一次分裂中期 ⑥减数第二次分裂中期A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ①④⑤ D. ②③⑥【答案】C4．下图是患甲病乙病两种遗传病的系谱图（Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是（）A. 甲病为常染色体显性遗传病B. 乙病由X染色体隐性基因控制C. Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是1/16D. Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16【答案】C5．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，杂交后代F1中雌雄个体自由交配，得到F2.则F2中（）A. 表现型有4种，基因型有12种B. 雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C. 雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1【答案】D6．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法错误的是（）A. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自父亲B. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子可能来自母亲C. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲D. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子可能来自父亲【答案】D7．图一是某雄性动物体内一个精原细胞正在分裂，字母表示其染色体上的部分基因。图二表示该生物体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目的变化（乙曲线）。据图分析，下列有关叙述正确的是（）A. 图一表示的细胞正在进行减数第一次分裂，其产生的子细胞是次级精母细胞B. 形成图二中EF段变化的原因是形成两个子细胞C. 两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化一定发生在BC段D. 由图一可知具有这种基因型的动物可以产生8种类型的配子【答案】D8．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是（）A. 甲病是常染色体上的显性遗传病B. 若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2C. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8D. 假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24【答案】C9．下图为甲病（A—a)和乙病（B—b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列错误的是（）A. 甲病属于常染色体显性遗传、乙病属于伴X染色体隐性遗传B. Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24D. Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8【答案】C10．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（）A. 由性染色体上的基因控制的遗传病，遗传上不一定与性别相关联B. 理论上，X染色体单基因隐性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率C. 某对等位基因只位于X染色体上，则该等位基因的遗传不遵循分离定律D. 正常情况下，男性的生殖细胞和某些体细胞可不含Y染色体【答案】D11．在某植物细胞分裂过程中，以下变化不可能发生在同一时期的是（）A. 纺锤体的形成和细胞板的形成B. 四分体形成和同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换C. 同源染色体分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合D. 染色体数目减半和染色单体数目减半【答案】A12．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示，下列分析正确的是（）A. 亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的B. 根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上[来源:Zxxk.Com]C. 根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D. 果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律【答案】C13．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基