2017-2018学年度高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析).docVIP

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2017-2018学年度高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析)

有机合成综合应用 一、选择题 1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )    2、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质: 生成这四种有机物的反应类型依次为( ) A、取代、消去、酯化、加成 B、酯化、消去、缩聚、取代 C、酯化、取代、缩聚、取代 D、取代、消去、加聚、取代 3、已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是( ) A、水解反应、加成反应、氧化反应 B、加成反应、水解反应、氧化反应 C、水解反应、氧化反应、加成反应 D、加成反应、氧化反应、水解反应 4、乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应,反应的通式可表示为,试指出下列反应不合理的是( )   A、CH2==C==O+HClCH3COCl   B、CH2==C==O+H2OCH3COOH   C、CH2==C==O+CH3CH2OHCH3COCH2CH2OH   D、CH2==C==O+CH3COOHCH3CO2O 5、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物   ,这种脂肪醇是( )   A、CH3CH2CH2OH      B、CH2=CHCH2OH?   C、    D、 6、1 mol有机物甲,水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4,该有机物是( )   A、CH3OOCCH2COOC2H5      B、C2H5OOCCOOC2H5   C、CH3COOCH2CH2COOCH3     D、CH3COOCH2COOC2H5 二、题[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成下列有关问题: (1)写出乳酸分子中所有官能团的名称:________。 (2)在一定条件下,下列物质不能与乳酸发生反应的是________(填序号)。 A.溴水 B.NaOH溶液 C.Cu(OH)2悬浊液 D.C2H5OH (3)如果以丙烯(CH2=CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸,其合成过程的流程图如下: 则①的反应类型是________;反应②的化学方程式为________。 6.已知:①R—X+H2OR—OH+HX(R表不烃基,X表示卤原子);②有机物分子中的硝基可转变成氨基: R—NO2+Fe+HCl—→R—NH2+FeCl2+H2O(未配平) “对乙酰胺基酚”俗称“扑热息痛”,为白色晶体,具有解热镇痛的药效。扑热息痛的一种生产流程如下: (1)写出反应②、⑤的化学方程式:反应②:________。反应⑤:________。 (2)有人认为上述流程中反应②应当放在反应③后进行,你认为是否合理,说明理由:________。 (3)对扑热息痛的下列说法中正确的是(填序号)________。 a.在溶液中1 mol扑热息痛最多与1 mol NaOH反应 b.能与溴水反应使溴水褪色 c.其分子中含有肽键 d.遇氯化铁溶液发生显色反应 (4)写出与扑热息痛互为同分异构体,且分子中含有苯环的-氨基酸的结构简式:________。 【参考答案与解析】 一、选择题 【解析】BC项中,用到与Br2发生取代反应,产物较多,得到的是混合物,排除;A项的反应条件不如D项方便。 2、B 【解析】原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;羟基发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被Br原子取代可得物质④,故B项正确。 3、A 【解析】先水解,溴原子被—OH取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后和氯化氢加成,最后用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基即可,发生的反应类型依次为:水解反应、加成反应、氧化反应。故选A。 4、C 【解析】根据所给信息中的产物与反应物的关系,可得出含活泼氢原子的化合物中的H原子加在羰基所连的C原子上,其余部分加在羰基的C原子上。C项应该得到CH3COOCH2CH3(乙酸乙酯)。 5、B 【解析】采用逆推法,加聚反应前:CH2=CH2COOCH2CH=CH2,酯化反应前:CH2=CH2COOH、氧化反应前:HOCH2CH=CH2。此物质可通过加成反应、水解反应制得丙三醇。 6、B 【解析】A项水解可得到丙二酸和甲醇、乙醇各1mol,不符合要求;B项水解可得到1mol乙二酸和2mol乙醇,符合要求;C项水解得到CH3COOH、HOCH2CH2C

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