红掌的组织培养与快速繁育.docVIP

红掌的组织培养与快速繁育 第3期 2007年9月 山西林业科技 SHANXIFORESTRYSCIENCEANDTECHNOLOGY NO.3 Sep.2007 红掌的组织培养与快速繁育 刘存平 (山西省杨树丰产林实验局林业科技服务中心,山西大同037008) 摘要:选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明:MS+BA1mg/I+NAA0.2mg/L+葡萄糖 30g/L诱导率最高;1/2MS+BA2mg/I+2,4一D0.5mg/L+椰汁100mL/I+蔗糖30g/I培养基愈伤组织及芽 苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS+BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L+椰汁1OOmI/L+蔗糖30g/L;最佳生根培 养基1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖20g/L,生根率达95以上,当生根苗有3条～4条时即可移栽. 关键词:红掌;继代培养;生根培养;移栽基质 中图分类号:$6o3.6文献标识码:A文章编号:1007—726X(2007TissueCultureandRapidPropagationofAnthuriumandraeanum LIUCun—ping (CenterofForestrySfiemesandTechniquesService,ShanxiPoplarHigh—yieldForestBureau.037008Datong,China) Abstract:HealthyAnthuriumandraeanumseedlingsplantedinpotwereusedasmaterialsoftissueculture.There— suitsshowedthat:HighinductionratewasontheMSwithBA1mg/LandNAA0.2mg/Iandsugar30g/I.Cal— lustissueandbud—seedlingmultiplicationratewerethehighestonthe1/2MSwithBA2mg/I+2.4-D0.5mg/L +coconutliquid100mL/I+sucrose30g/I:TheoptimummediumforstrongseedlingwasMS+BA0.5mg/L+ IBA0.05mg/L+coconutliquid100mL/L+sucrose30g/L.Theoptimummediumforrootingwas1/2MS+NAA 0.3mg/I+sucrose20g/I.Thetesttubeshootsrootingratereachedabove95%.Theshootwith3-4rootswillbe transplanted. Keywords:Anthuriumandraeanum;secondaryculture;rootingculture;transplantingmedium 红掌(Anthuriumandraeanum)是天南星科花 烛属多年生附生常绿草本花卉,又名大叶花烛,灯台 花,火鹤花,安祖花,原产热带美洲,叶深鲜绿色,有 光泽.有红色,粉红色,白色及五彩色的蜡质佛焰苞 花,终年开花不断,是近年新兴的高档盆花或切花. 红掌的繁殖方法以分株繁殖为主,偶尔也用扦 插方法,但速度很慢.通过离体培养可进行快速繁 殖,并保持红掌的优良特性,为其产业化生产提供优 良种苗.这对于降低生产成本,普及花卉消费具有深 远的意义. 1材料和方法 1.1选材 试验材料来源于浙江传化生物有限责任公司, 红掌品种繁多,所以要选用品种纯正,株形好,花朵 多,抗病虫强的优良植株. 1.2消毒和接种 选生长健壮的红掌品种苗,采用刚展开的幼嫩叶 片作为外植体.将叶片放在盛有洗洁精的烧杯中搅拌 10min,用流动自来水冲洗干净,用脱脂纱布蘸759/5 的酒精擦去表面污物,在无菌条件下,先用75的酒 精消毒30S,再在0.1V00的升汞溶液中灭菌10min,无 菌水冲洗5次.将消毒后的叶片切成2.5mm的小 块,分别接入3种诱导培养基中,RpMS+BA1mg/L+ 2,4一D0.2mg/L+蔗糖30g/I,MS+BA1mg/L+ 2,4一D0.2mg/I+葡萄糖30g/L,MS+BA 0.5mg/L+2,4D0.4mg/L+葡萄糖30g/L,每瓶 接种1株,进行诱导培养. 1.3培养条件 温度23C～25C,光照强度2500lx,光照时间 收稿日期:2007—04—05 作者简介:刘存平(1967一).女,th西广灵人,1991年毕业于山西农业大学,工程师. 第3期刘存平:红掌的组织培养与快速繁育 10h/d～12h/d. 2结果分析 2.1愈伤组织诱导 30d后产生淡黄绿色瘤块愈伤组织,质地致 密,继续培养