九遗传物质改变染色体畸变.pptVIP

1.整倍体（euploid) 单倍体(monoploid) 二倍体(diploid) 多倍体(polyploid) 三倍体 四倍体 六倍体 第63页/共88页 同源多倍体（autoploid） 异源多倍体（alloploid） 第64页/共88页 同源多倍体（autoploid） 四倍体的基因分离比较复杂。对一对基因来讲，二倍体只有一种杂合体，即Aa，四倍体却有三种杂合体，即AAAa（三显体，triplex），AAaa（二显体，duplex），和Aaaa（单显体，simplex）。假定四条同源染色体在第一次后期时，两两分离，染色体组合随机，则对一个座位来讲，各种杂合体所产生的配子比例以及自交时子裔的表型比例如表9-2。 第65页/共88页 第66页/共88页 以二显体（AAaa）为例，用图详细说明如下（图9-24）。 第67页/共88页 同源三倍体育性很低，问题同样牵涉到减数分裂时染色体的配对和分离。3条同源染色体在第一次分裂前期时，或组成一个双价体和一个单价体，或组成一个三价体。在后期时，双价体分离正常，单价体一般随机进入两极中的一极；三价体一般是2条进入一极，一条进入另一极。所以如用a1，a2和a3代表3条同源染色体，那末分离方式不外下列3型： 第68页/共88页 第69页/共88页 同源多倍体形成途径 四倍体 二倍体 正常减数分裂 异常减数分裂 加倍 第70页/共88页 同源多倍体的特点： 巨大性 生理生化代谢改变 减数分裂不正常（次级联会） 染色体随机分离比出现变化 第71页/共88页 异源多倍体形成途径 加倍 减数分裂异常 第72页/共88页 邱园报春形成示意图 第73页/共88页 异源多倍体的特点 偶数异源多倍体 奇数异源多倍体 第74页/共88页 多倍体的诱发 自然诱发 人工诱发 秋水仙素 第75页/共88页 人工多倍体的应用 1.多倍体形成的两种主要途径： ⑴.远缘杂种和原种形成未减数配子： 　　如远缘杂交：卡贝钦科(1928)获得萝卜与甘蓝的属间杂种异源四倍体，曾定为一个新属“Raphanobrassica”。最初的设想是希望育成上面长甘蓝菜、下面长萝卜的新种，结果却相反。 第76页/共88页 第77页/共88页 ⑵. 原种或杂交种的合子加倍： 如，杂交种的合子加倍： 　　一粒小麦　　×　　拟斯卑尔脱山羊草 2n=AA=14=7Ⅱ　　↓　　2n=BB=14=7Ⅱ 　　　　　　　　F1 2n=2X=AB=14=7Ⅰ 　　　　　　　　↓加倍 　　　　　　二粒小麦（异源四倍体） 　　　　　　2n=4X=AABB=28=14Ⅱ 第78页/共88页 人工多倍体的应用 克服远缘杂交的不育性 克服远缘杂交不结实 培育新品系 第79页/共88页 同源三倍体无籽西瓜 一般将食用二倍体西瓜（Citrullus vulgaris，2n=22）在幼苗期用秋水仙素处理，可以得到四倍体，四倍体植株的气孔大，花粉粒和种子也较大。把四倍体作为母本，二倍体作为父本，在四倍体的植株上就结出三倍体的种子（3n=33）。三倍体种子种下去后长出三倍体植株来。三倍体植株上的花一定要用二倍体植株的花粉来刺激，这样才能引起无子果实的发育。因此必须把三倍体与二倍体相间种植，以保证有足够的二倍体植株的花粉传到三倍体植株的雌花上去。 第80页/共88页 第81页/共88页 2.非整倍体（aneuploid） 单 体: （2n-1） 缺 体: (2n-2) 双单体: (2n-1-1) 三 体: (2n+1) 四 体: (2n+2) 双三体: (2n+1+1) 第82页/共88页 非整倍体的应用 第83页/共88页 3.单倍体（monoploid） 在二倍体植物中，配子体阶段只含有一个染色体组，在有些情况下，雌配子或雄配子可以长成完整的植物体，这样的植物体称为单倍体。 第84页/共88页 单倍体植物的特点： 矮小性 不育性 全显性 第85页/共88页 单倍体植株同二倍体相比它的所有器官都发育得很弱小，从而使整个植株矮小。由于只有一套染色体，在减数分裂时，无联会现象，减数分裂不正常，几乎完全不结实； 但由于只有一套基因，即只有两个等位基因中的一个，因而所有隐性性状都可以得到直接的表现，而不被显性基因所掩盖。 第86页/共88页 另一方面，把单倍体加倍成二倍体是很容易的，一旦加倍成功就变成一个可以真实遗传的纯合二倍体。我们知道用常规方法育成一个纯合二倍体往往要经若干年的连续自交才能成功，而单倍体育种则是提供纯合二倍体的捷径 第87页/共88页 单倍体的应用 培育基因型