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二、血浆脂蛋白的分类、组成及结构 分 类 电泳法 血脂与血浆中的蛋白质结合，以脂蛋白(lipoprotein)形式而运输。 ? ? CM ? 前? ? 第155页/共191页 乳糜微粒 (chylomicron, CM) 极低密度脂蛋白 (very low density lipoprotein, VLDL) 低密度脂蛋白 (low density lipoprotein, LDL) 高密度脂蛋白 (high density lipoprotein, HDL) 超速离心法分类 密 度 颗 粒 第156页/共191页 CM VLDL LDL HDL 密度 ＜0.95 0.95~1.006 1.006~1.063 1.063~1.210 组 成 脂类 含TG最多， 80~90% 含TG 50~70% 含胆固醇及其酯最多，40~50% 含脂类50% 蛋白质 最少, 1% 5~10% 20~25% 最多，约50% 载脂蛋白组成 (20种） apoB48、E AⅠ、AⅡ AⅣ、CⅠ CⅡ、CⅢ apoB100、CⅠ、CⅡ CⅢ、 E apoB100 apo AⅠ、 AⅡ 血 浆 脂 蛋 白 的 组 成 特 点 第157页/共191页 三、脂蛋白（lipoprotein） 结构图 第158页/共191页 1.血浆脂蛋白的结构 疏水性较强的TG及胆固醇酯位于内核。 （1）颗粒呈球状 （2）三层 中心区：甘油三酯 胆固醇脂 中间区：磷脂、胆固醇 表面区：载脂蛋白 第159页/共191页 （Apolipoprotein, Apo） 脂蛋白中与脂类结合的蛋白质称为载脂蛋白 特点：具有α-螺旋的结构 种类：A、B、C、D、E五类，有20余种。 apo A: AⅠ、AⅡ、AⅣ apo B: B100、B48 apo C: CⅠ、CⅡ、CⅢ apo D apo E 2.载脂蛋白 第160页/共191页 功能 ①结合和转运脂质 ②参与脂蛋白代谢关键酶活性的调节 ③参与脂蛋白受体的识别 第161页/共191页 地点 3、血浆脂蛋白的代谢 小肠粘膜的上皮细胞 肝细胞 VLDL CM HDL VLDL HDL LDL 特点 转变 清除 交换 少 入血 IDL 第162页/共191页 （1）乳糜微粒 来 源 小肠合成的TG和合成及吸收的磷脂、胆固醇 + apo B48 、 AⅠ、 AⅡ、 AⅣ 第163页/共191页 乳糜微粒(CM)的代谢 apoCⅡ激活LPL时CM中的TG和PL水解，产生甘油、脂酸及溶血磷脂 第164页/共191页 CM的生理功能：运输外源性TG及胆固醇酯。 存在于组织(脂肪、心肌和骨骼肌毛细血管内皮细胞膜上）。 使CM中的TG、磷脂逐步水解，产生甘油、FA及溶血磷脂等。 LPL（脂蛋白脂肪酶） 合成地点：小肠粘膜上皮细胞 T1/2: 15分钟、颗粒最大。 特别指出： 第165页/共191页 食物中的TG 代谢过程 外源TG 胰脂肪酶 FFA + 甘油 肠上皮细胞 TG CE Ch PL 食物中的ch Apo A B48 Ⅰ Ⅱ Ⅳ 新生CM 第166页/共191页 代谢过程 新生CM 经淋巴循环到血液循环 HDL CM 部分ApoA 部分ApoC、E 成熟CM ApoCⅡ+ LPL（血管上皮细胞）将CM中的TG水解 周围组织 FFA、Gly HDL CM表面过量的ApoA、C、PL、FCh 胆固醇酯 CM残粒 肝脏清除 第167页/共191页 （2）极低密度脂蛋白 来 源 + apo B100、E 肝细胞合成的TG 磷脂、胆固醇及其酯 VLDL的合成以肝脏为主，小肠亦可合成少量。 新生VLDL 第168页/共191页 极低密度脂蛋白(VLDL)的代谢 第169页/共191页 VLDL的代谢 新生VLDL 肝脏 进入血液 VLDL HDL ApoCⅡ、E 成熟VLDL ApoCⅡ+ LPL将TG水解 FFA、Gly 周围组织 HDL 表面过量的ApoA、C、PL、FCh 胆固醇酯通过胆固醇脂转移蛋白 VLDL残粒 肝脏清除 LDL 第170页/共191页 小结 地点：肝脏，饥饿时小肠粘膜上皮细胞。 功能：运输内源性TG和Ch。 特点：颗粒仅次于CM. T1/2: 6-12h 第171页/共191页 （3）低密度脂蛋白 来 源：由VLDL转变而来 代 谢 LDL受体代谢途径 LDL受体广泛分布于肝动脉壁细胞等全身各组织的细胞膜表面,特异识别、