基因表达调控ser.pptVIP

* 2.阻遏蛋白结合在操纵序列上，基因被阻遏，当阻遏蛋白结合了某种物质，它就不能结合到操纵序列，这就是去阻遏 正转录调控：如果在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的，加入这种调节蛋白质后基因活性就被开启，这样的调控正转录调控。 负转录调控：在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭，这样的调控负转录调控。 原核生物多为负调控，真核多为正调控，为何？ 原核基因数量少，其组成型表达的基因数量较多，而且为多顺反子，而且往往一个调控蛋白决定基因转录，这样为每个操纵子合成一个阻遏蛋白所需的数量少，经济可行 真核基因组庞大，单顺反子，而其基因激活一般需要多个蛋白共同参与，为每个基因合成一个蛋白几乎不可能，正调控的网络调节更加经济 * 1961年雅各布（F．Jacob）和莫诺德（J．Mon－od）根据该系统的研究而提出了著名的操纵子学说。 * RG：regulated gene SG：structure gene * 注：乙酰转移酶全称为硫代半乳糖苷转乙酰酶，它可以消除同时被LacY转入的硫代半乳糖苷对细胞造成的毒性 CAP：代谢活化子蛋白（catabolic activator protein）有时亦被称为CRP（cAMP receptor protein） 人们发现乳糖并不与阻遏物结合，真正的诱导物是乳糖的异构体—异构乳糖（葡萄糖-1，6-半乳糖），而后者是在β-半乳糖苷酶的催化下由乳糖形成的，因此乳糖诱导β-半乳糖苷酶的合成需要有β-半乳糖苷酶的预先存在。 此外，lacY编码透性酶，此酶是负责将底物转达运到细胞中。但操纵子在非诱导状态时，基因尚未表达，也就不存在透性酶。那么诱导物开始怎样进入细胞呢？ 其实在细胞中透过酶等总是以最低量存在的，足以供给底物开始进入之需。操纵子有一个本底水平（basal level）的表达，即使没有诱导物的存在，它也保持此表达水平（诱导水平的0.1%），而有的诱导物是通过其它的吸收系统进入细胞的。 * 此处提示，乳糖经由透酶催化进入 IPTG诱导细菌lac操纵子表达，产物β半乳糖苷酶催化X-gal产生蓝色 * cap:分解代谢产物基因激活蛋白有时又叫做CRP（环腺苷酸受体蛋白） 葡萄糖分解物能抑制AC，激活PDE，从而降低cAMP * cap:分解代谢产物基因激活蛋白有时又叫做CRP（环腺苷酸受体蛋白） 葡萄糖分解物能抑制AC，激活PDE，从而降低cAMP * 阻遏蛋白封闭转录时，说明环境中无乳糖，即使葡萄糖浓度再低，细菌也得另想办法。 葡萄糖浓度高，CAP不能起作用，即使环境中有乳糖，也不表达lac * 目前认为，ρ因子终止转录的作用是：与RNA转录产物结合，结合后ρ因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利于产物从转录复合物中释放 。 Rho因子的两种活性：RNA依赖的NTPnase活性和RNA依赖的接螺旋酶活性 * 此处的调节蛋白就是核糖体蛋白质，它们起作用的方式是自身阻遏 * * 渗透压变化对E.coli外膜蛋白基因表达的调节： omp C 高渗透压时合成增多 omp F 低渗透压时合成增多 两种蛋白随渗透压变化而改变，但两种蛋白总量保持不变 omp C基因转录时，omp C上游有一段DNA序列，以相反的方向同时转录一个174核苷酸的RNA，这个RNA能与omp F的前导序列中44个核苷酸（包括SD序列）以及编码区域(包括起始密码子AUG)形成杂合双链，从而抑制了omp F mRNA的翻译。 E.coli外膜蛋白OmpC和OmpF的合成调控：OmpC和OmpF的合成受到培养基渗透压的控制，当培养基渗透压增加时，由 envZ基因编码的一种外膜受体蛋白能感受渗透压的变化，将信息传递给细胞质内的OmpR蛋白。激活的OmpR是一种正调节蛋白，能促进双向转录，除转录OmpC基因外，还以相反方向在OmpC基因的上游同时转录产生一个174核甘酸的RNA。这个RNA能够与OmpF-mRNA形成杂合双链，从而抑制OmpF-mRNA的翻译。使OmpC和OmpF蛋白的总量维持不变。 * 既然内含子要被剪掉，要它干什么？ 可能是为了选择性剪接，因此人类每个基因可编码多达10种蛋白质。 * 单拷贝序列中蕴含着丰富的遗传信息 4 此处大致讲解gene扩增、重排和丢失 一、基因丢失 在细胞分化过程中，通过丢掉某些基因而去除其活性。例如某些原生动物，线虫、昆虫、甲壳类动物，体细胞常丢掉部分或整条染色体，只保留将来分化产生生殖细胞的那套染色体。 例如在蛔虫胚胎发育过程中，有27％DNA丢失。在高等动植物中，尚未发现类似现象。 许多生物各类不同的细胞或细胞核都具有全能性totipotency 基因丢失多见于体细胞，消除基