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12蛋白质生物合成翻译

进位 EF-T促 进进位 返回 第93页/共116页 E 5 3 P A G U G U C C G G A 5 3 C A C 成肽(转肽与肽键形成) 返回 第94页/共116页 E E E 5 3 P A P A C A U G A U 5 3 fMet P A E C A U fMet C A U P A C G G fMet G C U A C U 5 3 成肽 进位 转位 EF-G,GTP EF-T,GTP aa C A U C G G G C U A C U 5 3 fMet aa C G G aa G C U A C U 5 3 返回 第95页/共116页 E E E 5 3 P A P A C A U G A U 5 3 fMet P A E C A U fMet C A U P A C G G fMet G C U A C U 5 3 成肽 进位 转位 EF-G,GTP EF-T,GTP aa C A U C G G G C U A C U 5 3 fMet aa C G G aa G C U A C U 5 3 返回 第96页/共116页 C A U E 5 3 P A aa C G G aa C A U fMet G C U A C U 5 3 返回 第97页/共116页 E E 5 3 P A G U G P A E P A GTP U A A 5 3 C A C G U G U A A 5 3 C A C RF RF RF RF1,RF2 G U G RF U A A 5 3 C A C RF3 返回 第98页/共116页 5 3 P A E G U G U A A 5 3 C A C RF RF3 -GTP 返回 第99页/共116页 多 聚 核糖体 返回 第100页/共116页 电镜下的多聚核糖体现象 返回 第101页/共116页 鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解加工 返回 第102页/共116页 靶向输送蛋白 信号序列 分泌型蛋白 N端信号肽 内质网腔蛋白 N端信号肽, C端-Lys-Asp-Glu-Leu序列 线粒体蛋白 N端信号序列 核蛋白 核定位序列 溶酶体蛋白 Man-6-P(甘露糖-6-磷酸) 靶向输送蛋白的信号序列 返回 第103页/共116页 信号肽引导分泌蛋白进入内质网 返回 第104页/共116页 (二)线粒体蛋白的靶向输送 返回 第105页/共116页 (三)细胞核蛋白的靶向输送 返回 第106页/共116页 白喉毒素的作用机理 白喉毒素 + + 延长因子-2 (有活性) 延长因子-2 (无活性) 返回 NAD+ 尼克酰胺 第107页/共116页 干扰素诱导的蛋白激酶 干扰素诱导eIF-2磷酸化失活 ATP eIF-2 ADP eIF-2-P(失活) Pi 磷酸酶 返回 第108页/共116页 干扰素诱导病毒RNA降解 降解mRNA dsRNA 干扰素 A A P A P PPP 2? 5? 2? 5? 5? 2?- 5?A A PPP ATP 2-5A合成酶 RNase L RNaseL 活化 返回 第109页/共116页 第110页/共116页 第111页/共116页 第112页/共116页 第113页/共116页 第114页/共116页 第115页/共116页 第116页/共116页 * * * (四)内质网蛋白的靶向输送 内质网驻留蛋白与分泌型蛋白一样,合成并进入内质网腔。 随囊泡输送到高尔基复合体加工。 内质网蛋白含有C-端滞留信号序列(C端-Lys-Asp-Glu-Leu),与高尔基复合体上的相应受体结合,随囊泡输送回内质网。 第61页/共116页 (五)质膜蛋白的靶向输送 质膜蛋白在粗面内质网上合成后锚定在内质网膜上。 单次跨膜蛋白肽链中含一段跨膜序列(终止转移序列),多次跨膜蛋白肽链中含多个跨膜序列。跨膜序列可与内质网脂质双层作用而结合在一起。 第62页/共116页 质膜蛋白以跨膜形式通过内质网膜“出芽”形成囊泡,转移到高尔基复合体加工, 再随高尔基复合体形成的囊泡运至细胞膜,并与细胞膜融合为新的质膜。 第63页/共116页 (六)线粒体蛋白的靶向输送 要进入线粒体的蛋白与胞液中HSP70结合,转运到线粒体,通过蛋白N端信号序列,识别结合线粒体外膜的受体复合物。 线粒体外膜转运体(Tom)和内膜转运体(Tim)组成蛋白通道,线粒体中HSP70水解ATP提供蛋白进入线粒体的动力。图

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