新生血管性青光眼患者血清及房水中vegf epo的表达分析-expression of vegf epo in serum and aqueous humor of patients with neovascular glaucoma.docxVIP

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2018-06-01 发布于上海
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新生血管性青光眼患者血清及房水中vegf epo的表达分析-expression of vegf epo in serum and aqueous humor of patients with neovascular glaucoma.docx

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新生血管性青光眼患者血清及房水中vegf epo的表达分析-expression of vegf epo in serum and aqueous humor of patients with neovascular glaucoma

相关性白内障组（Age-rlateedcataract）。分别对所有的研究对象进行血清及房水样本的采集。血清样本在手术当天抽取静脉血3-4ml后进行离心取0.3-0.4ml；房水样本在手术中进行采集100-200μl。采用ELISA法分别测定血清与房水中VEGF、EPO血管因子的含量。采用RT-PCR检测技术对三组患者血清中VEGFmRNA和EPOmRNA的相对表达进行检测。实验数据的管理和分析采用SPSS14.0统计软件进行，用均数±标准差（x±s）对数据统计描述，应用单因素方差分析（ANOVA）对不同组间的VEGF及EPO表达进行比较；同组内同一因子在不同标本间的水平较用配对样本t检验；应用Pearson相关分析对同一组患者血清及房水样本的VEGF及EPO表达进行比较检测其相关性。结果：1.三组中VEGF和EPO的浓度水平：1）血清中VEGF的浓度水平：A组506.28±40.75pg/ml、B组342.73±21.75pg/ml和C组176.05±16.43pg/ml，三组两两比较，差异均具有统计学意义（F=680.667，P0.001）。2）血清中EPO的浓度水平：A组23.91±2.29IU/L、B组23.38±2.24IU/L和C组24.42±3.42IU/L，三组间差异无统计学意义（F=0.773，P0.05）。3）房水中VEGF的浓度水平：A组1120.49±162.94pg/ml、B组360.55±20.68pg/ml和C组175.01±17.06pg/ml，三组两两比较，差异均有统计学意义（F=552.247，P0.001）。4）房水中EPO的浓度水平：A组171.28±13.68U/L、B组45.14±4.56IU/L和C组25.33±2.45IU/L，三组两两比较，差异均有统计学意义（F=1757.436，P0.001）。2.VEGF在血清和房水中的水平比较：在A组，房水VEGF水平1120.49±162.94pg/ml明显高于血清中506.28±40.75pg/ml的水平，差异有统计学意义（t=15.336，P0.001）。在B组中,房水VEGF水平360.55±20.68pg/ml高于血清中342.73±21.75pg/ml的水平，差异有统计学意义（t=2.568，P0.05）。在C组中，血清与房水之间的浓度无统计学意义（t=0.277，P0.05）。3.EPO在血清和房水中的水平比较：在A组中，房水EPO水平171.28±13.68IU/L明显高于血清中23.91±2.29IU/L的水平，差异有统计学意义（t=44.65，P0.001）。在B组中，房水EPO水平（45.14±4.56IU/L）高于血清中（23.38±2.24IU/L）的水平，差异有统计学意义（t=18.95，P0.001）。在C组中，房水与血清中的浓度无明显差异，无统计学意义（t=1.558，P0.05）。4.VEGF和EPO在新生血管性青光眼房水中相关性比较：VEGF和EPO浓度在新生血管性青光眼房水中无明显相关性（r=-0.182，P0.05）。5.三组血清中VEGFmRNA和EPOmRNA的相对表达量比较：1）血清中VEGFmRNA相对表达量：三组两两比较，差异均具有统计学意义（P0.001）。2）血清中EPOmRNA相对表达量：三组间差异无统计学意义（F=0.093，P0.05）。结论：1.VEGF和EPO局部浓度的升高与新生血管性青光眼患者虹膜新生血管有关。2.VEGF、EPO眼内局部浓度的升高与高眼压及缺氧有关。3.VEGF、EPO在新生血管性青光眼的发病机制中可能是相互独立的因素。关键词:VEGF；EPO；新生血管性青光眼ABSTRACTNeovascularglaucomaisacommonsecondaryglaucoma,oftensecondarytocentralretinalveinocclusion,diabeticretinopathyandretinalischemiasyndrome,andcomplicatedretinaldiseases.Neovascularglaucomapathologicalprocessismainlyduetotheprimarydiseaseleadstoocularischemiaorinflammationoftherepeatedstimulation,irisandanteriorchamberorawiderangeoffiberconnectivetissueandformnewbloodvessels.Whenlesionsinvolvingthetrabecularmeshworkcausesitsadhesion,aqueoushumorcir