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↓ ↓ ↑ ＊ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↑ ＊ ↓ ↓ ↑ ↑ ↓ ↓ ＊ ↓ ↓ ↓ ↓ ＊ 说明下列反应的合理反应机理 慢 快 快 按SN1反应机理： 重排 快 ＊ ＊ 推断题 1、化合物A的分子式为C9H8，在室温下迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4 溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1molH2，生成化合物B，分子式为 C9H10；B 在强烈条件下氢化时可吸收4molH2生成C。A强烈氧化时生成 邻苯二甲酸。试写出A、B、C的结构式。 A. C. B. 2、氯代烃C8H9Cl分子中有一个苯环，其中三种同分异构体A、B、C分别 与硝酸银的醇溶液作用，C在室温下迅速作用出现浑浊，A在加热时出现 浑浊，B在各种条件下均不反应，此外B、C 在酸性KMnO4溶液中被氧化 为一元羧酸，试推断A、B、C结构式。 A. B. C. 3、某卤代烃C3H7Br（A）与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B），B经 氧化得到两个碳原子的羧酸（C）和二氧化碳，B与溴化氢作用恰好得到 A的异构体（D），试推断A、B、C、D的结构式。 A. B. C. D. CH3COOH 4、某醇依次与下列试剂相继反应①HBr②KOH醇溶液③H2O（H2SO4催化） ④K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构。 ＊ 5、化合物A（C7H8O）不与金属钠反应，与浓HI反应生成B和C，B能溶于 NaOH，并与FeCl3溶液显紫色；C与AgNO3和乙醇作用生成AgI沉淀， 试推断A、B、C、的结构式。 A. B. C. CH3I 6、有一化合物A，分子式为C10H12O；与氨基脲反应得B，B的分子式 为C11H15ON3。A与托伦试剂无反应，但在Cl2与NaOH溶液中反应得一 个酸C，C强烈氧化得苯甲酸；A与苯甲醛在OH-作用得化合物D，D的分 子式为C17H16O。请推测A、B、C、D的结构。 A. B. C. D. ＊ 7、某化合物A，分子式为C7H12O，能与苯肼反应，也能起碘仿反应；A经催化 加H2得B，B分子式为C7H14O，B与浓H2SO4共热得化合物C，C分子式为C7H12， C无顺反异构体；C经冷的中性KMnO4氧化得化合物D，D分子式为C7H14O2， D与I2/KOH反应得化合物E和CHI3，E分子式为C6H10O2。试写出A、B、C、 D、 E的结构式。 A. B. C. E. D. ＊ 8、化合物A，分子式为C10H12O2，不溶于NaOH溶液，但能与氨基脲反应，无 银境反应但有碘仿反应；A部分加H2得B，B分子式为C10H14O，B仍可发生碘仿 反应；B与浓HI溶液反应生成C，C分子式为C8H7IO，C无碘仿反应但可与NaOH 溶液反应；A与FeCl3，Cl2反应只得一种主要产物D，D分子式为C10H11ClO2。 写出A、B、C、D的结构式。 A. B. C. D. 合成题 1、由甲苯合成对硝基苄醇。 2、由1-氯环已烷转化为1，2，3-三溴环已烷。 ＊ 3、由苯和3-溴丙烯合成3-苯基-1-丙醇。 过氧化物 4、由苯和丙烯合成2-溴-4-硝基异丙苯。 5、从甲醇和2-丁醇合成2-甲基-2-溴丁烷 6、由乙烯合成3-戊醇 干醚 干醚 ＊ 7、用乙烯和1，3-丁二烯合成1-乙基环已醇。 干醚 8、用甲苯合成苯乙醛。 干醚 ＊ 有机化学作业三 写出下列化合物的名称或结构 3-已烯-5-酮酸 Z-3-甲基-2-戊烯酸 环已基甲酸苯酯 3-苯基丁酰氯 ＊ R-苹果酸 S-2-氨基-丁酰胺 乙酸丙烯酸酐 对甲基-N,N-二甲基苯甲酰胺 3-苯基-3-丙酮酸乙酯 4-乙酰氨基苯甲酸乙酯 ＊ ＊ S-3-乙基-5-已烯-1-炔 (2S,3S)-3-氯-2-丁醇 异丙基异丁胺 邻-甲基-N-甲基苯胺 3-溴-N-甲基-N-异丙基苯胺 2-氨基-4-硝基二苯基甲酮 ＊ ＊ N-苄基对苯二胺 氢氧化三甲基异丙基铵 5-溴呋喃甲酸甲酯 1，3-二甲基吡咯 6-氯-3-吲哚乙酸 2-（3-吡啶）-N-甲基四氢吡咯 尼古丁 ＊ ＊ 糠醛 4-氨基嘧啶 β-D-吡喃甘露糖 α- D-吡喃果糖 ＊ ＊ ＊ ＊ 选择题（单选） 1、下列化合物中水解速率最快的是（ A ）。 A、CH3COCl B、（CH3CO）2O C、CH3COOCH3 D、CH3CONH2 2、下列化合物中与苯酚进行反应最容易的是（ B ）。 A、乙酸 B、乙酰氯 C、乙酸酐 D、乙酰胺 3、下列化合物中酸性最大的是（ D ）。 A、丁酸 B、2-甲基丙酸 C、3-丁烯酸 D、3-丁炔酸 4、下