静脉用药集中调配质量管理规范》三级综合医院评审标准——PIVAS部分.pptVIP

一、房屋布局及设备要求 总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。 PIVAS仪器和设备须经国家法定部门认证合格。衡量器具准确，温湿度计和压力表应有校验合格证，定期进行校正，并保留校正记录。 卫生部于2010年12月颁发了卫医政发（2010）99号文件，《卫生部关于印发二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知》。文件中关于静脉用药集中调配中心的相关规定如下： 静脉用药调配中心。每日调配1001-2000袋（瓶）：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配2001-3000袋（瓶）：调配中心面积500㎡-650㎡；每日调配3001袋（瓶）以上，每增加500袋（瓶）递增30㎡。 洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度15℃～26℃，相对湿度40％～70%。洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。 洁净室与室外大气的静压差应＞10 Pa，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应＞5 Pa。普通加药混合调配间与二次更衣室之间的静压差应＞5 Pa；抗生素类、危害药品静调配间与二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 二、人员要求 负责摆药、加药混合调配、成品输液