第十一章细胞质遗传7.pptVIP

二、质粒的遗传 质粒(plasmid)泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位，包括共生生物、真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯的DNA分子。目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。 大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 第六节 植物雄性不育的遗传 植物雄性不育(male sterility)的主要特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 一、雄性不育的类别及其遗传特点 根据雄性不育发生的遗传机制，可遗传的雄性不育性可分为核不育型和质核不育型等多种类型。 1、核不育型 由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，简称核不育型。 多数核不育型均受简单的一对隐性基因(ms)所控制： msms：雄性不育 ♀msms × MsMs♂ MsMs ↓ Msms 雄性可育 F1 Msms 可育 ↓ F2 1MsMs:2Msms:1msms 20世纪70年代末在我国的山西省太谷发现了由显性雄性不育单基因所控制的太谷显性核不育小麦： msms：雄性可育 Msms: 雄性不育 ♀Msms × msms♂ ↓ F1 Msms : msms * * * * 第十一章 细胞质遗传 遗传 物质 核基因组或染色体基因组 染色体 基因( 核DNA) 细胞质基因组 各种细胞器基因组 线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ct DNA) 动粒基因组(kinto DNA) 中心粒基因组(centro DNA) 膜体系基因组(membrane DNA) 非细胞器基因组 细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 第一节 细胞质遗传的概念和特点 在受精过程中， 卵细胞不仅为子 代提供其核基因 ，也为子代提供 其全部或绝大部 分细胞质基因； 而精子则仅能为子代提供其核基因，不能或极少能为子代提供细胞质基因。因此，一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能通过精子遗传给子代。 细胞质遗传的特点： 1. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后 代一般不表现一定比例的分离； 2. 正交和反交的遗传表现不同；F1通 常只表现母本的性状； 3. 通过连续回交能将母本的核基因几 乎全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失； 4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染。 第二节 母性影响 在核遗传中，正交及反交的子代表型通常是一样的。 但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受到母本基因型的影响，而和母本的表型一样。这种由于母本基因型的影响，而使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴。 椎实螺外壳旋转方向的遗传： 由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离，故又叫做延迟遗传 为什么会出现这种遗传现象呢？研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋，向中线 的左侧分裂 时为左旋。 纺锤体的这 种分裂行为 是由受精前 的母体基因 型决定的。 第三节 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状的遗传 早在1908年，孟德尔定律的重新发现者之一Correns就曾报道过不符合孟德尔定律的遗传现象。他发现紫茉莉中有一种花斑植株，着生纯绿色、白色和花斑三种枝条。 他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现如图12-11 表11－1 紫茉莉花斑性状的遗传 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种植株的表现 白 色 白 色 白 色 绿 色 白 色