常见病原性病毒.pptxVIP

内容：;第一节 流感病毒; ;结构;包膜上的刺突;(2)NA; 分型、命名、变异;Ag漂移;;培养特性;二、致病性与免疫性; 三、微生物检查法;四 防治原则;第二节 副粘病毒; 一、麻疹病毒; （二）致病性与免疫性：;; 二、腮腺炎病毒;二）致病性与免疫性;;; 三、副流感病毒;四、呼吸道合胞病毒;几种副粘病毒的比较： ;第三节 其他呼吸道病毒; ;; 2.致病性与免疫性; 3.微生物学检查法; 二、风疹病毒; ;三、鼻病毒; 四、冠状 V;2003年4月16日 世界卫生组织正式宣布新型SARS的元凶是冠状病毒，WHO宣布已完成病原体确定的最后一步工作，证明分离到的冠状病毒引起SARS。;冠状病毒的分类;冠状病毒家族;;SARS出现以来，全球科学家积极面对，在短期内取得了很大的进展，包括病原体的确认和基因组的测序。虽然如此，应该看到SARS病毒是一种新发现的病毒，人们对他缺乏了解. 为了从根本上解决这个问题，研究人员有必要利用生物信息学的方法从基因组和蛋白质组角度出发对SARS病毒进行分析。;基本科学问题;;SARS-CoV可能的发展结局 1. 被人类消灭，有如近几年香港的高毒性的禽流感。这结局对人类而言是最理想的，但要实现此结果必须依靠现在SARS-CoV发病之初的严格控制，并对其来源、演变的进一步研究，以及相应药物的研制。 2. SARS病毒变种，毒力减弱并与人类共存。如果任由其发展并减弱毒力，人类将付出很大的代价。比如感冒病毒. 3. 人类研制出相应的疫苗，从而使SARS病情减弱。SARS-CoV也能与人类共存，当然也有可能因疫苗的作用而象天花一样被人类消灭。 ;五、呼肠V;;;;第27章 肠道病毒;人类肠道V属的种类及其所致病性; ;第一节 脊髓灰质炎病毒; 一、抗原组成及型别 D（Dense.致）抗原/N抗原 经区带离心分为两种V颗粒 C（空壳）抗原/H抗原 用综合试验将V分为三个类型：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 分子生物学技术分析：三型之间有共同Ag、Ⅰ、Ⅱ有小的 抗原变异，但总体上讲是相对稳定的。 补体结合试验：三型之间有共同的补结Ag。 ;; 二、致病性和免疫性 ;入血 ;;;三、微生物学检查法; 四、防治原则;第二节 柯萨奇V与ECHO V;;第三节 急性胃肠炎V;一、轮状V; 1.生物学性状;;基因片段 编码的多肽 1. VP1；2. VP2；3. VP3；VP3限制HRV在C中增殖；4. *VP4（VP5、VP8） VP4经蛋白酶裂解后增强HRV感染性；5. NS53；6. *VP6；7. NS34；8. NS35 抗原性较强，根据VP6抗原性差异将HRV 分；9. *VP7 为A~G组，根据VP7抗原性差异将A组分；10.NS26 为14个型，VP4将A组分为1A、1B、2、3、4；11.NS28 敏感细胞 恒河猴胚肾细胞、MA104、非洲绿猴肾传代细胞（CV-1），人胚肺2倍体细胞。标本及维持液里加入胰蛋白酶以增强感染性。 抵抗力：较强，粪便中可存活数日数周，耐酸碱乙醚，56℃30分钟灭活。 ; 2.致病性与免疫性; 3.微生物学检查法; 二、肠道腺V;生物学特性 脊灰炎V 柯萨奇V ECHO V 轮状V A B ;第28章 肝炎病毒;第一节 甲型肝炎病毒; 一、生物学性状;;二、致病性与免疫性; 三、微生物学检查法 ;第二节 乙型肝炎V; 一、生物学性状;;乙肝病人血清中存在的三种乙肝病毒颗粒;乙肝病毒抗原;HBcAg 为内衣壳成分，因被HBsAg所覆盖，故不易在血循环中检测。其抗原性强，是CTL的靶Ag之一； HBcIgG在血清中持续时间长，是既往感染的指标；HBcIgM提示HBV处于复制状态，有传染性。 HBeAg 由PreC及C基因编码，整体转录及转译后成HBeAg，（如仅由C基因转录转译则为HBcAg）。 游离于血清中，其消长与DNA多聚酶消长基本一致，故可作为HBV复制及感染性的指标。 HBe抗体有一定的保护作用，被认为是预后良好的征象。慢性肝炎、肝硬变、肝癌病人血清持续存在HBe抗体是因HBV PreC及C基因变异所致。 HBeAg+孕妇所生的婴儿感染HBV的阳性率大大超过HBeAg阴性抗HBe阳性孕妇所生的婴儿。;动物模型;抵抗力;二、致病性与