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- 2018-06-03 发布于上海
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一三时有机化合物命名
* 一、烷烃的命名 1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。 第1页/共31页 2. 命名 1)普通命名法(适用于简单化合物) 1~10个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 第2页/共31页 2)系统命名法(IUPAC命名法) a. 选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。 第3页/共31页 c. 取代基距链两端位号相同时,编号从顺序小的基团端开始。 b. 近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则” d. 将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把支链合并,用“二”、“三”等数字表示支链个数。(注意:数字与文字之间要加短线) 第4页/共31页 可归纳为 编号位,定支链; 取代基,写在前,标位置,短线连; 不同基,简到繁,相同基,合并算。 选主链,称某烷; 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 第5页/共31页 烷烃系统命名法原则: 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ 第6页/共31页 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 3-甲基-5-乙基己烷 原因:未找对主链 3,5-二甲基庚烷 (正确) CH3 - CH - CH2- CH - CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 注意:以上三种结构式,它们在形式上虽然不同,但都表示同一种物质的分子结构. CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 - CH - CH2- CH - CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 3,5-二甲基庚烷 判断改错 第7页/共31页 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 2–甲基—3—乙基戊烷 3–异丙基戊烷 原因:未找对主链 原因:编号未离支链最近 (正确) 原因:未找对主链 (正确) 灵活运用 你一定会越来越好!! CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 第8页/共31页 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 CH3 练习: 1、用系统命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ,3-二乙基戊烷 2 , 2 ,3 -三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 第9页/共31页 2、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2,2,4,4 –四甲基己烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷 第10页/共31页 3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( ) A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己
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