线粒体和叶绿体ppt课件.ppt

第六章 细胞的能量转换—线粒体和叶绿体 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一、线粒体（mitochondrion）的形态结构 二、线粒体的功能 第二节 叶绿体与光合作用 一、叶绿体(Chloroplast)的形态结构 二、叶绿体的功能—光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 一、线粒体和叶绿体的DNA 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源 一、线粒体和叶绿体的增殖 二、线粒体和叶绿体的起源 （二）线粒体的结构与化学组成 二、线粒体的功能 （一）氧化代谢 在电子传递过程中，有几点需要说明 ◆四种类型电子载体：黄素蛋白（FMN）、细胞色素(含血红素辅基,aa3铜)、 Fe-S中心、辅酶Q。前三种与蛋白质结合，辅酶Q为脂溶性醌（QH、QH2）； ◆电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化，形成高能电子(能量转化)， 终止于O2 形成水； ◆电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递(NAD+/NAD最低，H2O/O2最高)； ◆高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+-泵)将H+从基质侧泵到膜间隙，形成跨线粒体内膜H+梯度(能量转化)； ◆电子传递链各组分在膜上不对称分布。 （三）质子转移和质子驱动力的形成 （四）ATP形成机制—氧化磷酸化 2、能量耦联与ATP合酶的作用机制 ◆化学渗透假说（英国，Mitchell,1961～1978诺贝尔化学奖）： 电子传递链各组分在线粒体内膜中呈不对称分布，当高能电子沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙，形成H+电化学梯度（质子动力势）。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶回到基质，同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。 ATP合成酶的作用机制 结合变构机制 (Boyer 1979)）：①质子梯度的作用并不是用于形成ATP，而是使ATP从酶分子上解脱下来；②ATP合酶上的3个β亚基的氨基酸序列是相同的，但它们的构象却不同，即在任意时刻，3个催化亚基以3种不同构象存在，与核苷酸具有不同的亲和性；③ATP通过旋转催化而合成，在此过程中，通过F0“通道”的质子流引起c亚基环和附着于其上的γ亚基纵轴在α3β3的中央进行旋转，旋转是由F0质子通道所进行的质子跨膜运动来驱动的。 1994年，Walker发表的牛心线粒体F1-ATP酶晶体结构 （一）叶绿体(Chloroplast)的形状、大小和数量 香蕉形，象双凸或平凸透镜，长径5～10um，短径2～4um，厚2～3um。叶肉细胞一般含50～200个叶绿体，占细胞质的40%。 二、叶绿体的功能—光合作用 (photosynthesis) （一）原初反应 （二）电子传递和光合磷酸化 （三）光合碳同化 2、光合磷酸化 最初电子供体是H2O，最终电子受体是NADP+。 电子传递链中唯一的H+-pump是cytb6f复合物。 类囊体腔的质子浓度比叶绿体基质高，该浓度梯度产生的原因归于： H2O光解、cytb6f 的H+-pump、NADPH的形成。ATP、NADPH在叶绿体基质中形成。 电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。循环式传递的高能电子在PSⅠ 被光能激发后经cytb6f复合物回到PSⅠ。结果是不裂解H2O、 产生O2，不形成NADPH，只产生H+跨膜梯度，合成ATP 。 暗反应(碳固定) 利用光反应产生的ATP 和NADPH，使CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。这一过程不直接需要光(在叶绿体基质中进行)。 植物中暗反应方式有：C3、C4和景天酸代谢3种。 半自主性细胞器 自主性:自身含有遗传表达系统、DNA、转录、翻译系统； 自主性有限:但编码的遗传信息十分有限，核基因组为其提供绝大部分遗传信息；其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组控制。 mtDNA /ctDNA特征 双链环状(绿藻、草履虫 mtDNA 非双链环状) mtDNA大小在动物中变化不大，酵母mtDNA 7.5Kb，在植物中变化较大 ，高等植物约120 kbp～200 kbp；人mtDNA：最小，16,569bp，37个基因(编码12S，16S rRNA；22种tRNA；13种多肽；NADH脱氢酶7个亚基，cytb-c1复合物中1个cytb，细胞色素C氧化酶3个亚基， ATP合成酶2个Fo亚基) ctDNA大小也变化大，200-2500Kb，刺松藻的ctDNA最小，85Kb。 每个线粒体中约含6个mtDNA分子，约1×10-16g，每个叶绿体中约含12各ctDNA分子，约1×10-14g 二、线粒体和叶绿体