2025年中职（药学）药物制剂技术阶段测试试题及答案.docVIP

2025年中职（药学）药物制剂技术阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）

班级______姓名______

第I卷（选择题，共40分）

答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)

1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

2.下列哪种药物剂型不属于口服制剂（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.颗粒剂

3.制备固体分散体常用的载体材料是（）

A.明胶

B.聚维酮

C.乙基纤维素

D.泊洛沙姆

4.下列关于包材的说法，错误的是（）

A.玻璃容器可用于注射剂、滴眼剂等的包装

B.塑料包装材料具有质轻、耐腐蚀等优点

C.金属包装材料主要用于口服液体制剂的包装

D.橡胶塞常用于注射剂的密封

5.下列哪种方法不能用于制备微囊（）

A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.溶剂-非溶剂法

D.热熔法

6.药物制剂中加入缓冲剂的目的是（）

A.调节pH值

B.增加药物的溶解度

C.延缓药物的水解

D.防止药物的氧化

7.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物的溶解度与温度无关

B.药物的溶解度与溶剂的极性无关

C.药物的溶解度与药物的晶型有关

D.药物的溶解度与药物的粒度无关

8.下列哪种剂型的药物吸收最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

9.制备注射剂时，为了防止微生物污染，常加入的抑菌剂是（）

A.苯甲醇

B.亚硫酸钠

C.依地酸二钠

D.维生素C

10.下列关于软膏剂制备的说法，错误的是（）

A.油脂性基质的软膏剂常用研和法制备

B.水溶性基质的软膏剂常用熔和法制备

C.乳剂型软膏剂常用乳化法制备

D.软膏剂的制备过程中不需要加热

11.下列哪种药物不宜制成软胶囊（）

A.维生素E

B.牡荆油

C.鱼肝油

D.药物的水溶液

12.下列关于气雾剂的说法，错误的是（）

A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型

B.气雾剂的优点是起效快、剂量准确

C.气雾剂的缺点是成本高、易污染环境

D.气雾剂的抛射剂常用氟利昂

13.下列关于药物制剂配伍变化的说法，错误的是（）

A.药物制剂的配伍变化包括物理变化、化学变化和生物学变化

B.药物的溶解度改变可能导致物理配伍变化

C.药物的水解、氧化等化学变化属于化学配伍变化

D.药物制剂的配伍变化都是有害的

14.下列哪种方法可用于测定药物的晶型（）

A.熔点测定法

B.红外光谱法

C.X射线衍射法

D.以上都是

15.下列关于药物制剂稳定性试验的说法，正确的是（）

A.影响因素试验是在高温、高湿、强光条件下进行的

B.加速试验是在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行的

C.长期试验是在25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下进行的

D.以上说法都正确

1?.下列哪种药物剂型属于半固体制剂（）

A.栓剂

B.软膏剂

C.凝胶剂

D.以上都是

17.下列关于药物制剂质量控制的说法，错误的是（）

A.药物制剂的质量标准包括性状、鉴别、检查和含量测定等

B.药物制剂的质量控制主要是对成品进行检验

C.药物制剂的质量控制应贯穿于制剂生产的全过程

D.药物制剂的质量控制可以保证药物的安全性、有效性和稳定性

18.下列关于药物制剂新技术的说法，正确的是（）

A.固体分散技术可以提高药物的溶解度和溶出速度

B.微囊技术可以掩盖药物的不良气味

C.纳米技术可以改善药物的生物利用度及疗效

D.以上说法都正确

19.下列哪种药物不宜制成注射剂（）

A.水溶液不稳定的药物

B.对热敏感的药物

C.刺激性大的药物

D.以上都是

20.下列关于药物制剂包装材料的选择原则，错误的是（）

A.应与药物制剂的剂型相适应

B.应与药物制剂的给药途径相适应

C.应与药物制剂的稳定性相适应

D.应选择价格最贵的包装材料

第II卷（非选择题，共60分）

二、填空题（每空1分，共10分）

1.药物制剂稳定性研究的内容包括______、______和______。

2.固体分散体的类型有______、______和______。

3.微囊的制备方法主要有______、______、______和______。

4.药物制剂的质量标准包括___