第六章 基因与发育.pptVIP

裂隙基因的蛋白质产物使成对规则基因在间隔体节的原基中转录，把宽阔的裂隙基因表达范围分成7个带区。 成对规则基因突变的结果是每隔一个体节就缺失一部分(ftz基因突变纯合子，体节只有正常的一半，7个体节（偶数）消失)。 已知有3个基因：hairy、even－skipped和runt是初级成对规则基因，它们直接受裂隙基因的蛋白质所调控。 （2）成对规则基因（pairrule genes） 成对规则基因 2、分节基因 体节极性基因的转录图式是受成对规则基因pair－rule基因所调控，这类基因的功能是保持每一体节中的某些重复结构，体节极性基因在每个体节内部调控其发育模式，包括极性。 当这类基因发生突变后，会使每一体节的一部分结构缺失，而被该体节的另一部分的镜像结构所替代。例如：engrail基因是保持前后体节间的分界，engrail突变型胚胎则出现前后体节融合为一，即每一体节的后半部被后一个体节的前半部的重复结构所替代。 （3）体节极性基因 2、分节基因 体节极性基因又激活同源异形基因，同源异形基因负责确定每一个体节的特征结构。眼睛、触角、腿、翅膀等。 同源异形基因发生突变会使一个体节上长出另一个体节的特征性结构。例如，果蝇长触角的部位长出一个腿节，果蝇胸节上长出两对翅膀。 同源异形基因序列中都有一个180个核苷酸的保守序列，编码60个氨基酸。这180个核苷酸序列称为同源框(homeob