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5-烷基-2(5H)-呋喃酮及光学活性的a-羟甲基苯丙酸的分解
!垒!竺!里!丝!型丝!!垫!里!!!!竺!型
摘要
5-烷基-2(5//)-呋喃酮及光学活性的a-羟甲基苯丙酸的合成
A-21为催
本文提出了一锅法合成5一烷基一2(5n)一呋喃酮的方法,即以Amberlyst
化剂,3一硝基丙酸甲酯和醛为起始原料可以一步且收率较高得到5一烷基一2@印一
呋喃酮。
同时,我们探讨了一步合成的反应机理:以中性三氧化二铝为催化剂分别得到
酯化一消除反应三个步骤。
此外,我们合成了药物中间体光学活性的a一羟甲基苯丙酸。
光学活性的a一羟甲基苯丙酸
丝竺丝!兰塑!型望竺垒!竺型竺!!璺!生
Abstract
new of was
Inthisthesis.asyntheticmethodology5一alkylfuran一2(5n)一ones
condensationof withthe
whichinvolved
developed methyl3-nitropropanoate
A-21.Asa
catalyzedbyAmberlyst result,some
correspondingaldehydes
havebeen in with
5·alkylfuran一2@回-onessynthesizedone-potgoodyields.
wasstudied.Weneutralalumina
Themechanismofthis reaction choosed
one-pot
ofintermediates…2a-2cand3a-3cwereobtained
as andaseries stepbystep.
catalyst
one reactionwas a
through Henry
Thus,the pot proposed
reaction—lactonization-elimination
pathway.
data
In acid.The
addition,wepreparedoptical
the and activeacidswerealso i矗thisthesis.
D.,L-saltsoptically reported
including
words:5-alkylfuran-2(5/0一ones,one-pot
Key
acid
a—hydroxymethylphenylpropionic
3-nitropropano
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