甘草次酸苦参碱衍生物的分解及过氧化脲的制备和应用.pdfVIP

摘 要 豆科植物甘草是中药中常用的药材。研究表明甘草的主要药理学活性物质是甘草酸及其糖 苷配基甘草次酸，在体内代谢时，甘草酸在酶的作用下水解为甘草次酸而发挥药物的生物活性 作用，但当长期大量使用甘草酸或甘草次酸制品时，会引起被称为假醛固酮增多症的副作用，其 特征是钠潴留、钾排泄量增加，引起水肿、高血压、低血钾等一系列的副作用。为提高甘草次酸 的药效，减少或消除其毒副作用，本论文对一些甘草次酸的衍生物进行了研究，共包括三个部 分： 第一部分：甘草次酸的结构改造 1．在甘草次酸的3位和30位分别成酯 2．对甘草次酸11位羰基的还原反应进行了研究 3．利用计算机对氟取代甘草次酸的化产物结构进行了辅助设计 第二部分：甘珀酸钠与苦参碱类生物碱包台性能的研究 制备了一系列甘珀酸钠与苦参碱，氧化苦参碱，扑热息痛，右旋麻黄碱等的包含物，并对 其药理活性进行了研究。 第三部分：过氧化脲制备工艺的优化及其在纺织品漂怕中的应用 确定了过氧化脲生产的最佳工艺条件，同时研究了过氧化氢的循环利用情况。并对过氧化 脲用于纺织品漂白情况进行了研究。 关键词：甘草次酸，甘珀酸钠，衍生物，过氧化脲 Abstract isakindofChinesetraditionalherbal used commoninChinese Licorice medicine，it’s very drugs． Pharmacologicalactivitiesofgiycyrrhizin,asapoulnoflicorice acidhavebeenstudied theireffects and extensively,andofenti-inflammatory，antiulcerousantiallergic have articles．Andadministration and acid alreadyreportedbymany ofglycyrrhizinglycyrrhetinic in fora hasresultedinasideeffectwhichisnotedas dosage period preparationshigher long edemaand in mineralcorticoid-likeactionof inducing hypertension pseudoaldosteronism patients．This and acid Na andK ionretentionionexcretion．Toenhancethe glycyrrhizinglycyrrhatinieproducing activitiesofthemother and枷norremovethealdosterone-likeat compound the therapeutic properties onSOInOderivatives same thesisstudied acidandconsistsofthree time，this ofgiycyrrhetinic parts： Part some derivatives acid I：synthesis