新型导电共聚物的制备和性质研究.pdfVIP

李宁远：新犁导电共聚物的制备以及性质研究 摘要 一．一步法电化学合成吡咯与e一己内酯共聚物 在硝基甲烷溶液中，利用恒电位法一步合成不同比例的吡咯与e一 己内酯的共聚物。采用扫描电子显微镜、差热分析、热重分析、循环 伏安、交流阻抗、红外光谱、元素分析等手段对聚合物进行各种表征。 结果表明，电化学氧化合成的物质为吡咯与e一己内酯的共聚物而非两 者均聚物的共混物。共聚物的电导率随着聚吡咯链段在共聚物中含量 的增加而增加，且处于8．2S／cm和0．6S／cm的范围内，同时，对其 电化学聚合可能的反应机理进行了推测。 =．电化学开环聚合合成吡咯与四氢呋喃的共聚物 在导电玻璃电极表面，采用电化学方法在硝基甲烷溶液中直接合 成了吡咯与四氢呋喃的共聚物。聚合物采用傅立叶转换红外光谱、扫 描电子显微镜、差热分析、热重分析、循环伏安、交流阻抗、元素分 析等进行了表征。表征结果证明了电化学合成的产物为吡咯与四氢呋 喃的共聚物。合成产物与聚吡咯相比具有更好的柔韧性，其电导率随 S／cm和 着聚吡咯在共聚物中含量的增加而增加，且电导率处于1．69 0．71 S／cm的范围中。电化学聚合的机理为吡咯齐聚物开环聚合四氢呋 喃的过程。 扬州大学硕十学何论文 三．电化学氧化合成吡咯与己内酰胺共聚物 在电解池中，以硝基甲烷为电解液、四正丁基铵四氟化硼为电解 质，采用恒电位法电化学合成了吡咯与己内酰胺共聚物。利用傅立叶 转换红外光谱、电子扫描显微镜、差热分析、热重分析、循环伏安对 其进行各种表征。证实了合成产物为吡咯与己内酰胺共聚物。我们还 进一步研究了不同电位下合成的共聚物的红外光谱图，研究了电位对 聚合的影响。并对其电化学合成的可能机理进行了推导。共聚物中由 于己内酰胺基质的存在，增加了聚合物的生物相容性，有望用作生物 传感器良好的固定酶的材料。 四．邻氨基苯甲酸的电化学均聚、共聚及性质研究 本文采用电化学方法研究了邻氨基苯甲酸的均聚及其在不同的配 比下与苯胺的共聚。结果表明，邻氨基苯甲酸可在硫酸溶液中通过电 V。邻氨基苯甲 化学循环扫描方法实现其均聚，扫描电位范围为0-1．0 酸与苯胺的共聚的速率随着苯胺单体加入数量的增加而加快，聚合物 的循环伏安法特性和紫外光谱研究初步证实了邻氨基苯甲酸与苯胺形 成了共聚物，而不是简单的共混物。聚合物中羧基的存在使其有望用 于生物传感器中生物分子的固定材料。 李宁远：新型导电共聚物的制备以及性质研究 ABSTRACT 1．via electricalchemicalmethodto the one-step synthesiscopolymer from and pyrrole e-caprolactone The directelectrochemical of in copolymerizationpyrroleand￡-eaprolactone variousmonomerratioswascarriedout in methodsnitromethone． bypotentiostatic Characterizationsofthenovel werebasedon electron copolymer scanning microscopy (SEM)，differentialscanningca