麻精药品使用的管理概述.pptVIP

麻精药品使用管理概述 药剂科 王有森 Contents 一、前言 前言-今天涉及的两个主要法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》：2005年8月3日国务院第442号令公布，自2005年11月1日起施行。为加强对我国麻醉和精神药品的管理，国务院于1987年和1988年分别颁布过《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，现重新修订并颁布 《处方管理办法》：于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，2007年2月14日以卫生部第53号令的形式发布，自2007年5月1日施行。 前言-法律责任 既然管理和使用麻醉药品、精神药品遵循的是法律和法规，难免涉及到法律责任，每个法律和法规都规定了相应的法律责任。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第65条至83条都是法律责任有关条款，其中第72、73、75和80条与医疗机构关系密切。 《处方管理办法》第54~59条都是法律责任有关条款。 前言-法律意识 法律意识：是每个管理者和使用者都要强化的，特别是领导者。 前言-安全意识 安全包括：药品本身的安全、药品管理人员的安全、药品使用人员的安全和患者的安全。 强化安全意识，管好、用好麻醉药品和精神药品 前言-麻精药品管理包含的内容 种植、实验研究和生产管理； 经营管理； 使用管理； 储存管理； 运输管理； 审批程序和监督管理； 法律责任。 二、相关概念 概念-麻醉