园林植物催化手性芳香醇合成的分析-analysis of chiral aromatic alcohol synthesis catalyzed by garden plants.docxVIP
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- 2018-06-05 发布于上海
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园林植物催化手性芳香醇合成的分析-analysis of chiral aromatic alcohol synthesis catalyzed by garden plants
中文摘要园林植物是指适用于园林绿化的植物材料,包括木本和草本的观花、观叶或 观果等植物,以及适用于园林、绿地和风景名胜区的防护植物与经济植物。园林 植物除了绿化、美化、香化等常规应用之外,还具有一些重要的、前景广阔的应 用价值,例如作为生物催化剂使用。因此,本文研究了园林植物在生物催化手性 合成中的部分应用。本研究选取了几种园林观赏植物的组织作为生物催化剂,将其应用于手性化 合物的不对称反应中,通过测定产物的收率及对映体过量值(以下称 ee 值),确定 催化效果。研究的主要内容及结果如下:1.研究了利用包括园林废弃物在内的园林植物材料进行生物催化反应的可行 性。结果显示,这些生物催化反应可以有效进行,并且得到的产物有较好的收率 (50%~77%)和对映体过量值(75%~95%),说明园林植物组织材料作为生物催化剂在 不对称合成中具有广泛的底物适用性和较高的立体选择性。2.分别研究了反应温度、反应时间、底物浓度等对植物细胞物催化不对称还原 的影响,并采用正交试验综合考察了反应条件的影响,以进一步优化这些反应条 件。确定了最佳的反应条件为:反应温度 30℃、反应时间 72h、70ml 蒸馏水中添 加 0.05g 底物。3.研究了磁处理对催化反应的影响。磁处理的施加分为两种方式:(1)磁场处 理,即把作为生物催化剂的植物材料放置在不同磁感应强度的磁场下处理一段时 间,然后将此处理过的植物材料用于催化反应;(2)磁处理水处理,即把蒸馏水 通过不同磁感应强度的磁处理水装置制取磁处理水,然后将磁处理水用作生物催 化体系的反应介质。实验结果显示,施加适当的磁处理可以在不改变产物构型的 情况下提高反应产物的收率,如 0.8T 强度磁处理水作为反应的水相介质,使产物 的收率从 61%提高至 87%。中文摘要园林植物生物催化体系的研究关键词:园林植物;生物催化;手性化合物;不对称还原;磁处理作者:蔡国超 指导教师:徐忠传Study on Synthesis of Chiral Aromatic Alcohol Catalyzed by Garden Plant MaterialsAbstractGarden plants are plant materials for landscaping, including woody and herbaceous plants such as flowering plants, foliage plants and plants with ornamental fruits. In another way, garden plants are shelter plants and economic plants used for garden, green space and scenic spots. Indoor flowers, cactus and succulent plants are also garden plants. Garden plants in addition to beautify, still have other application value, the biological catalytic application of chiral synthesis is studied in this paper.Chiral synthesis which is also called asymmetric synthesis, is refers to the process that prochiral compounds turns into enantiomeric purity compounds catalyzed by chiral reagents and chiral catalysts. Enantiomeric purity compounds are important intermediates of bioactive drug synthesis. Because of the pharmaceutical industry’s increasing demand for enantiomeric purity compounds, chiral synthesis has become an important aspect in the organic synthesis field. Asymmetric reduction of prochiral ketones is one of the most important, fundamental and practical reactions for producing chiral
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