MTA1和VEGF-C在结肠癌组织中表达及其与淋巴结转移关系.docVIP

MTA1和VEGF-C在结肠癌组织中表达及其与淋巴结转移关系 　　[摘要] 目的 探讨转移相关基因(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF?C)在人结肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。 方法 选择78例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法检测MTA1和VEGF?C在人结肠癌组织中的表达,同时对其与临床病理参数的关系进行统计学分析。 ?结果? MTA1在结肠癌组织中的阳性表达率为62.8%;在有淋巴结转移的患者中表达率为73.9%,无淋巴结转移的患者中表达率为46.9%,两者差异有统计学意义(P 　　[关键词] 转移相关基因;血管内皮生长因子C;淋巴结转移;结肠癌? 　　[中图分类号] R735.35;?Q786[文献标识码] A 　　[文章编号] 1671-7562(2009)06-0401-04?? 　　Correlation between the expressions of MTA1,VEGF?C ?and lymph node metastasis in colon cancer?? 　　LI Yan,ZHANG Tao,GAO Hui,WEI Dong,CHENG Peng 　　(Department of Oncology Center,General Hospital of Chengdu Military District,Chengdu 610083,China)?? 　　Abstract:Objective To discuss the correlation between the expressions of metastasis?associated gene(MTA1),vascular endothelial growth factor C (VEGF?C) and lymph node metastasis in colon cancer.?Methods? Seventy?eight colon cancer samples were obtained and VEGF?C,MTA1were detected by immunohistochemical method.The correlations of VEGF?C,MTA1 with lymphnode metastasis were analyzed statistically.Results The positive rates of MTA1 in colon cancer tissue was 62.8%,and in positive lymph node group the positive rates of MTA1 (73.9%) was significantly higher than that of negative lymph node group (?46.9%?) (P 　　1.5 统计学处理? 　　数据用SPSS 10.0统计软件进行处理。 统计分析采用χ?2检验及Spearman相关分析。 　　 　　2 结果? 　　 　　2.1 MTA1的表达? 　　MTA1表达主要位于癌细胞的细胞质,呈淡黄色至棕黄色(图1)。 在78例中有49例染色阳性(?62.8%?);有淋巴结转移的46例中,MTA1阳性者34例(73.9%),无淋巴结转移的32例中,MTA1阳性者15例(46.9%)。 MTA1的表达与肿瘤病理学参数之间的关系见表1。 MTA1表达在性别方面无差异,而在肿瘤Duke′s分期、分化程度、淋巴转移情况等方面差异均有统计学意义(P0.05)。? 　　 　　图2 结肠癌组织中VEGF?C的表达 SP法×200? 　　2.3 MTA1与VEGF?C表达的相关性? 　　对MTA1、VEGF?C表达强度光密度值进行Spearman相关分析,发现MTA1与VEGF?C表达存在相关性,r=0.418,P=0.004。 　　 　　3 讨论? 　　 　　转移是恶性肿瘤的主要生物学特征,虽然目前肿瘤淋巴道转移的机制并不清楚,但普遍认为肿瘤淋巴管生成有助于癌细胞转移。 VEGF?C作为目前比较明确的淋巴管生成因子,其受体主要是VEGFR2和VEGFR3。 VEGF?C与VEGFR3结合后,通过MEK/ERK和PI3激酶/Akt途径引起淋巴管内皮细胞增生[2-3]。 许多实体瘤均能合成VEGF?C,不同类型的肿瘤表达VEGF?C能力不同,且其表达强度与肿瘤发生淋巴转移的程度有关。 目前普遍认为,VEGF?C可通过激活淋巴管内皮、刺激淋巴管增生或扩张从而增加肿瘤淋巴道转移。 这些新生或扩张的淋巴管为肿瘤细胞的淋巴转移增加了机会。 同时,激活的淋巴管内皮细