渤海湾环境中多环芳烃及其代谢产物污染程度研究.pdfVIP

摘要 多环芳烃(PAHs)主要来源于人类制造的有机物的热解及不完全燃烧，其在环境中 分布广泛，在各环境介质中中都有发现，如空气、 水、 土壤等，很多PAils都是公认 的致癌物。不仅如此，有些多环芳烃经过生物代谢后的代谢产物(PhHm)，在环境中同 样仍然具有致癌性，有的甚至比母体P／dis的毒性更强，对环境造成的危害更大。因此， 为了综合评价人体对PAHs接触的风险水平，多环芳烃及其代谢产物在生物体内监测指 标的研究已成为国内外研究的热点之一。 本文采用加速溶剂萃取、SPE分离、GC—MS分析，测定了环境和生物样品中痕量多 环芳烃及其代谢产物，并对其在生物体内各个器官的分布情况进行了研究；对P／ills和 谢产物9，10一二甲基蒽的检测条件进行了优化。实验结果显示，各部分的回收率分别为 PAHs 74—12096；9—0HPhe 95．3±13．2％；9，10一二甲基葸87．3±6．4％。 该研究对渤海湾西岸的北塘口、岐口、高沙岭、大沽口、示范区等近岸海域和潮间 布特征、污染程度进行了对比分析；并对北塘口、大沽口及岐口的环境样品(间隙水和 沉积物)中污染物的来源、分布、组成特征进行了分析；初步研究了多环芳烃类污染物 在渤海湾西岸生态系统中的环境行为、毒性当量和风险评价。结果表明：三类持久性有 机污染物在渤海湾西岸环境样品中大沽口区域的污染程度最高，低环PAlls的含量远高 于高环PAils，该地区PAHs主要污染源是以石油及石油制品燃烧的工业污染为主，并有 生活燃料燃烧的复合性污染，如煤、燃气、木炭等。PAHs在生物体中由食物摄入，在消 化系统中代谢，大部分经代谢后被排出体外，另一部分向身体其他问分迁移富集。 在渤海湾西岸大沽口、北塘口和岐口表层沉积物和间隙水中，各污染物总浓度范围 0．01—60．3 0．01—0．35 分别为PAHs ng／g、9一OHPhe ng／g、9，10一二甲基葸O．11—0．18ng／g。 其中PAHs多以低环(≤4环)为主，总体污染水平较高；代谢产物的含量相对较低，总 体污染水平较低。3个被测区域沉积物中，PAHs和PAFlm的污染水平依次均为大沽口 岐口北塘口；间隙水中的污染水平依次为大沽口北塘口岐口，其中岐口和北塘口 污染水平十分接近，而大沽口则要高出很多。说明大沽口污染较严重。 III 27．8-3953 ng／g、0．04-283ng／g、0．30-34．2ng／g。绝大多数生物样品中PAils以43环 为主，有个别样品4环占量也非常高(如雄脉红螺的消化腺和性腺，梭鱼的胃和内脏等)。 5个潮间带各生物体中，PAHs的污染水平依次是示范区大沽口北塘口高沙岭岐 生物肌肉组织中9-OHPhe污染水平依次为北塘口梭鱼北塘口矛尾鳆岐口矛尾鳆北 塘口鲲鱼岐口皮皮虾，同一生物体内的的污染水平依次为肠眼肝脏肌肉鳃 胃脾头；各生物中9，10一二甲基葸污染水平依次为北塘口梭鱼岐口矛尾鳆岐口 皮皮虾北塘口鳗鱼北塘口矛尾鳆，同一生物体内污染水平依次为脾鳃眼肝脏 胃肠肌肉头。上述规律表明，PAHs主要在肠和肝中代谢成羟基产物，在脾中代 谢成甲基产物，羟基代谢产物一部分向眼、鳃和肌肉中迁移，其中眼部为其主要富集点， 另一部分则排出体外；甲基代谢产物一部分向眼、鳃中迁移，其他组织富集很少，另一 部分则排出体外。 对渤海湾沉积物中PAHs的风险评价表明：商值法计算各样品中PAHs的风险商均小 于1，说明沉积物中PAlls尚未对生物造成不利的影响；对各生物样品毒性当量的分析表 大小依次为示范区大沽口高沙岭北塘口岐口；通过生物敏感性分析，7种强致 于暴露量。 关键词：渤海湾 多环芳烃 9一羟基菲 9，10一二甲基葸 海洋生物 沉积物 间隙水 Ⅳ Abstract aromatic main80Ul℃eis Polycyclichydrocarbons，abbreviation舔PAHs，the