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水污染控制工程 第8章 污水的化学处理 目录 第一节 化学混凝法 第二节 中和法 第三节 化学沉淀法 第四节 氧化还原法 第一节 化学混凝法 混凝过程具有两个作用： 一、混凝原理 1.、胶体的稳定性 ① 水处理中常见胶体：粘土颗粒（对于d4μm），大部分细菌（0.2~80nm），病毒（10~300nm），蛋白质。 2.（憎水性）胶体的双电层结构及其稳定性 2.1．颗粒表面电荷的产生 水中胶体表面都带有电荷，在一般水质中，粘土、细菌、病毒等都是带负电的胶体。而氢氧化铝或氢氧化铁等微晶体都是带正电的胶体，其表面电荷的产生有如下四个机理： 以上四个机理不是截然可分的，不同情况下由其中一个或几个机理起作用。 2.2．胶体的双电层结构 3.胶体的脱稳及凝聚（混凝原理） 压缩双电层作用:通过向水中投加电解质等混凝剂，消除或降低胶粒的ζ地位，使颗粒碰撞聚结，失去稳定性（凝聚）。 吸附架桥作用：三价铝盐或铁盐以及其他高分子混凝剂溶于水后，经水解和缩聚反应形成具有线性结构高分子聚合物，当它一端吸附某一颗粒后，另一端又吸附另一颗粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐结大，形成肉眼可见的粗大絮凝体（絮凝）。 网捕作用：三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中，能集卷、网捕水中的胶体等颗粒，使胶体粘结。 二、常用混凝剂和助凝剂 当Al2(SO4)3配制为10~20%溶液使用时，pH≈4，发生下列离解反应： 同时，还在水解过程中产生许多聚合离子，这是由于羟基架桥作用而产生。其最简单的形式是： 水处理中铝盐适用的pH范围为6~8.5， 以Al2(SO4)3·14H2O计的投量为： 混凝+过滤10~100mg/L， 直接过滤0.5~5mg/L。 三、影响混凝效果的主要因素 四、化学混凝的设备 混凝剂的配置和投加设备：溶解池、溶液池、计量设备（转子流量计，电磁流量计）、投加设备（泵前重力投加、水射器投加、计量泵投加）。 反应设备：隔板反应池和机械搅拌池 五、絮凝处理工艺 水处理中，常规的混凝处理工艺过程为（混合、反应、分离）： ① 混凝+沉淀 ② 混凝+沉淀+过滤 ③ 澄清池：是在该池中同时完成混合反应、絮体沉降过程。包括：混合室、反应室、导流室、分离室四个功能区。 第二节 中和法 酸性和碱性废水的处理常用中和法。 常用的碱性中和剂有石灰、电石渣和石灰石、白云石。 常用的酸性中和剂有废酸、粗制酸和烟道气。 中和剂能配制成溶液或浆料时，可用投加法中和。 中和剂为粒料或块料时，可用过滤法中和。 第三节 化学沉淀法 用易溶的化学药(沉淀剂）使溶液中某种粒子以它的一种难溶的盐或氢氧化物从溶液中析出，在化学上称沉淀法（chemical precipitation)。 废水处理中，常用化学沉淀法去除废水中有害离子，如阳离子Hg2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr6+，阴离子SO42-、PO43-、CrO42-。 第四节 氧化还原法 1.加氯氧化CN-根 2.电解法 例如电解法处理含CrO42-根的废水：电极是钢板 3.置换法 电动序中电位较高的金属能取代水溶液中电位较低的金属的离子，前者析出后者溶于水中。如将铜屑制成粒状滤料，反应器制成滤柱，置换废水中汞。 * * 内蒙古科技大学环境工程教研室 ● 第一个作用：使水中原有的离散微粒首先具有粘附在固体颗粒上的性质 ——凝聚（coagulation） ● 第二个作用：使这些具有粘附性的离散微粒能够粘结成絮体 ——絮凝（flocculation） 混凝（coagulation-flocculation） ② 稳定性：胶体颗粒在水中保持分散状态的性质。 ③ 胶体可分为憎水性胶体，亲水性胶体或介于两者之间。 ④ 对憎水性胶体，其稳定性可用双电层结构来说明。对于亲水性胶体，其稳定性主要由于它所吸附的大量水分子所构成的水壳来说明。 ② 极难溶的离子型晶体与它溶解下来的离子产物之间有一平衡关系，（这一平衡关系由溶度积来确定），这使得晶体表面有了一定符号的电荷。铁、铝、氢、氧化物颗粒表面电荷可以是依此机理产生的。由于金属氧化物或氢氧化物的溶解沉淀反应与溶液pH值有关，因此，这类颗粒的表面电荷和电势受pH控制； ① 固相表面对水中某种离子的特异吸附； ③ 颗粒表面离子化 能团的离解，特别是高分子有机物因其极性 能团的酸碱离解而使表面带上电荷；（受pH控制）（如蛋白质： COOH – R – NH2） ④ 某些离子型晶体（结晶物质）的Schottky缺陷在晶体表面产生 过量的阳或阴离子，而在其表面呈带正电或负电。（粘土及其它铝 硅酸盐矿物晶体的表面电荷成因） 胶核荷电示意图 电位离