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- 2018-06-04 发布于福建
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我院2008年102例药品不良反应监测分析
我院2008年102例药品不良反应监测分析
【摘要】目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床安全用药提供依据。方法:对2008年医院上报的102例ADR报告进行统计和分析总结ADR的规律及特点。结果:在102例不良反应报告中,女性例数稍多于男性例数,从给药途径结果分析,我院静脉滴注射给药产生不良反应的比例均为最高,在ADR中,皮肤及其附件损害的发生率最高占47.1%,102例ADR报告涉及药物5类22个品种,其中抗感染药物导致ADR的最多。结论:加强药品不良反应监测,掌握其ADR的规律及特点,可避免或减少ADR的发生,对患者及医疗部门都有积极影响。
【关键词】药品不良反应;合理用药;监测
【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1006-1959(2009)08-0281-02
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作是保证公众用药安全的一项重要工作,国家卫生部、国家药品食品监督局于年2004年3月联合颁布了“药品不良反应监测管理办法”。众所周知,所有药品都可能引起不良反应,但由于人与人之间的个体差异,不同个体对同种药品的不良反应表现可能有很大的差别,有人反应轻,有人反应重;有人是这种反应,有人是那种反应。为了提高医疗质量,减少药源性疾病,我院已建立由临床医师、药师及护理人员共同组成
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