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- 2018-06-04 发布于江西
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II类主要组织相容性复合物转录激活子(MHCTA).docx
II类主要组织相容性复合物转录激活子(MHC2TA)?作者:段成城徐力辛张怀勤陶志华杨炜宇【摘要】?目的研究II类主要组织相容性复合物转录激活子-168A→G多态性在中国汉族人群中的分布及与冠心病的相关性。方法采用错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对汉族185例冠心病患者及149名正常人群MHC2TA基因-168A→G位点进行研究。结果冠心病组与对照组均检出-168AA、-168AG和-168GG基因型,MHC2TA-168A机等位基因频率分别为和,MHC2TA-舰168G等位基因频率分别为和0.19磺8,冠心病组MHC2TA-168G基再因型频率()明显高于对照组(。OR:民,95%CI:~;P<。结论MHC2鹄TA-168A→G多态性与冠心病有关消,G等位基因可能是汉族人群冠心病的遗艏传危险因素。【关键词】?冠状动脉粥ο样硬化性心脏病II类主要组织相容性复合物转录激活子基因多态性【Abst婶ract】?Objective?Toinvestigatethecorr箩elationbetweenMajo娜rHistocompabilityC侗omplexClassIITrans镘activator-168A→Gpo跻lymorphismandCHDin判HanChinesepopulati镇on.Methods?Usingth钫emethodsofmisparin姐gpolymerasechainre蒹action-restriction膏fragmentlengthpolymorphism(mpPCR-RFL疏P),followedbyDNAse铹quencingidentifica椽tion,185CHDpatientsand149controlswereanalyzedforthepol圾ymorphism,genotype挛andalleledistribut眶ionofMHC2TA-168A→GН.Results?Genetypes鲧of-168AA、-168AGand钕-168GgwerefoundbothinpatientsofCHDan樗dthoseinnormalcont驷rol.TheMHC2TA-168A忱allelefrequencyinC沥HDpatientsandnorma鹇lcontrolwasandresp金ectively,thatinCHD鼷groupwasmuchhigher错thanthatincontrolg芡roup(OR:,95%CI:~;P<).?Conclusions?MH偕C2TA-168A→Gpolymorphismisassociatedw粞ithCHDriskofHanChi痔nesepopulation,the萘Gallelemayserveasa倦geneticriskfactorofcoronaryheartdiseńase.【Keywords】?Co迦ronaryHeartDiseasei?MajorHistocompabilityComplexClassII捉Transactivator(MHC逍2TA)?GenePolymorph虼ism冠心病(coronaryhe哽artdisease,CHD)是指由【冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞,侧导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病,是至一种复杂的多因素致病的疾病,除了高血顽压、高血脂、糖尿病、吸烟、肥胖等传统瑛的危险因素外,遗传因素在其发生发展中厘的作用已越来越受到重视。近年研究发现柙,炎症在冠状动脉粥样硬化板块的发生、发展和斑板块的破裂过程中起重要作用,艮动脉粥样硬化已被认为是一种慢性炎症的兴过程[1]。II类主要组织相容性复合物-168A→G多态性(rs3087馒456)与MHC2TA基因的表达相关凼,并调控MHCII分子的表达,从而参阆与炎症的调节过程。MHC2TA-16邛8A→G多态性与心肌梗塞、类风湿性关℃节炎、多发性硬化相关[3],但其与冠纭心病发病是否有相关性,目前尚未见报道枯。本研究的主要目的是检测中国汉族人群沩中MHC2TA-168A→G多态性是否与冠心病的危险性相关。1?对象与皎方法?对象?病例组为XX年12月排至XX年12月本院住院的冠心病患者185例(其中119例为心肌梗塞患者)鋈,心肌梗塞的诊断符合WHO1999年苏标准,非心肌梗塞冠心病患者均经冠状动兴脉造影,1支以上冠状动脉主干狭窄≥50%;对照组149名(其中35例经冠佴状动脉造影排除冠心病的同期住院患者,费其余为同期体检的健康人)。两组基本情臊况见表1。表1?两组一般性临床资料比较注:与对照组比较,P?方法?(1鲨)基因组DNA的提取:抽取约2ml静脉全血。采用DNA提取试剂盒(上海晶美
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