Tip轨道和Os轨道的XPS谱图用于表征TiO主体及掺杂的Fe原子与主体TiO间的化学相.docVIP

Ti 2p轨道和?O 1s轨道的?XPS谱图?用于表征T?iO2主体?及掺杂的F?e原子与主?体TiO2?间的化学相?互作用，具体数据见?表2-5。其中，由Ti 2p轨道（图3-9B）的XPS谱?图可以看到?，{001}-0.1%Fe-AHSs和?{001}-AHSs于?{001}-AHSs和?{001}-Fe-AHSs的?{001}-0.2%Fe-AHSs的?{001}-0.1%Fe-AHSs, {001}-0.2%Fe-AHSs和?{001}-AHSs催?{001}-0.1%Fe-AHSs, {001}-0.2%Fe-AHSs and {001}-AHSs 催化剂 Ti 2p / eV O 1s / eV 2p1/2 2p3/2 Ti-O {001}-0.1%Fe-AHSs 464.64 458.90 529.50 {001}-0.2%Fe-AHSs 464.37 458.63 529.39 {001}-AHSs 464.64 458.90 529.53 通过计算T?iO2（200）晶面得到的?D200近?似为晶体的?粒径大小。由表2-2可以看到?，相比于未掺?杂Fe元素?的催化剂{001}-AHSs的?{001}-0.1%Fe-AHSs和?{001}-Fe-AHSs的??）与Ti4+离子的离子?半径（0.68 ?）相近，因此Fe3?+离子可以在?反应过程中?进入TiO?2晶格部分?取代Ti4?+离子的位置?，从而抑制晶?体的生长[87]。其中，催化剂{001}-0.1%Fe-AHSs的?{001}-0.1%Fe-AHSs生?图-3 {001}-0.1%Fe-AHSs (a’), {001}-0.2%Fe-AHSs (b’)和{001}-AHSs (c’)催化剂及其?前体 (a’, b’和c’) 的FT-IR谱图 Fig. 2-3 FT-IR Patte?rns of {001}-0.1%Fe-AHSs (a), {001}-0.2%Fe-AHSs (b), {001}-AHSs (c) and Their? Precu?rsors? (a’, b’和c’) 图2-3为Fe掺?杂锐钛矿型?{001}-TiO2纳?米片多级球?催化剂及其?前体的FT?-IR谱图。从图2-3中可以看?出，催化剂{001}-0.1%Fe-AHSs (a), {001}-0.2%Fe-AHSs (b)和{001}-AHSs (c)均在波数为?3406 cm-处、1638 cm-处、1406 cm-处和585? cm-处附近出现?了明显的红?外特征吸收?峰。其中，波数为34?06 cm-处出现的宽?且大的吸收?峰和163?8 cm-处出现的小?尖峰分别对?应于催化剂?表面吸附的?水或表面羟?基（-OH）的伸缩振动?吸收峰和弯?曲振动吸收?峰，说明此时催?化剂表面有?大量羟基的?存在，表面羟基对?电荷转移有?促进作用，有利于光催?化反应过程?。在1406? cm-1附近出现?的微弱的吸?收峰为表面?吸附的CO?2。波数为58?5 cm-附近出现的?强且大的红?外特征吸收?峰归属于锐?钛矿型Ti?O2的Ti?-O伸缩振动?吸收峰[88]，与XRD结?果一致，证明了微量?Fe元素掺?杂之后并没?有改变催化?剂样品的锐?钛矿晶型。与这3种催?化剂的FT?-IR谱图相?比，其催化剂前?体的FT-IR谱图除?了上述吸收?峰外，可以看到在?波数为14?00cm-1到100?0 cm-1之间呈现?出一系列小?的吸收峰，这归属于C?-H、C=C等有机基?团的特征吸?收峰，这些小的吸?收峰在经过?热处理后均?消失，说明反应原?料中的有机?物通过热处?理已几乎全?部烧掉。另外，FT-IR谱图中?并未看到明?显的Fe-O特征吸收?峰出现，这可能是F?e元素掺杂?量过低未被?检测到或者?是低于10?00cm-处的Fe-O特征吸收?峰与Ti-O的特征吸?收峰重叠未?能识别所致?。 2.3.1.4 {001}-xFe-AHSs的?电子结构及?组成 X-射线光电子?能谱图（XPS）进一步提供?了催化剂表?面电子结构?信息。图2-10是一系?列Fe掺杂?锐钛矿型{001}-TiO2纳?米片多级球?催化剂的X?PS谱图。其中，Fe 2p轨道用?于表征催化?剂表面Fe?元素的掺杂?情况。由图2-10A可以?看到，{001}-0.1%Fe-AHSs未?{001}-TiO2晶?格中而非富?集在{001}-TiO2纳?米片表面。然而，提高Fe的?掺杂量至0?.2%后，催化剂{001}-0.2%Fe-AHSs中?{001}-0.2%Fe-AHSs中?{001}-0.2%Fe-AHSs的?{001}-0.1%Fe-AHSs, {001}-0.2%Fe-AHSs和?{001}-AHSs