手性氨基醇催化下的不对称Reformatsky反应的机理研究以及HMG-CoA还原酶抑制剂关键中间体的分解.pdfVIP

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2018-06-04 发布于贵州
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手性氨基醇催化下的不对称Reformatsky反应的机理研究以及HMG-CoA还原酶抑制剂关键中间体的分解.pdf

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手性氨基醇催化下的不对称Reformatsky反应的机理研究以及HMG-CoA还原酶抑制剂关键中间体的分解

中文摘要、＼， f不对称合成是近几年来不断升温的一个研究领域。其中，催、 n 化下的不对称合成机理的研究和手性药物及其中间体的合成是这一领域里的两大熟点课题。本论文的两部分即对这两个课题分 √ 别进行了研究。) 本文的第“部分利用新合成的西佛碱手性配体催化不对称 Reformatsky反应。并且研究了不同的溶剂、温度以及手性配体、＼，：用量对反应的对映选择性的影响。潞果与讨论中提出了可能的反、应机理和对新型手性配体结构的构想。另外，我们还尝试从D．木糖出发合成一种新型的手性氨基醇催化剂，并且对各步反应的＼／7 设计与结果进行了讨论。目前，试验仍在进行中。夕／，论文的第二部分阐述了一条新型的合成HMG．CoA(3．羟基．3．、甲基戊二二酰基辅酶A)还原酶抑制剂关键中间体的路线。 HMG。CoA还原酶抑制剂类化合物是被广泛研究的一种降胆固醇类药物。由于目前报道的合成路线仍不是太简洁，而且有些路线中用到的试剂会对环境造成严重的污染。作者便试图寻找一种更加合理可行的路线，即从D．木糖出发经过8步反应合成，． (3R，ss)一3，5，6一三羟基己酸特丁酯。到目前为止，反应进行到了脱羟基的关键步骤，实验仍在进行中。中f硐¨学技术人学_|【【：!Jj沦土 ———————————————————————————————————————一 Abstract inrecent heatedareas ofthe isone years synthesis Asymmetric the and onthe mechanism Studies synthesis asymmetric catalyzed twomost are theirintermediates and medicines ofchiral synthesis are