氯代苯基卟啉-氨基酸化合物的合成及其功能研究.pdfVIP

氯{℃苯基||}壮氯桀酸化台物的合}戍及j{性能研究 摘要 ， f卟啉是含有母体为hi-吩自由碱的大环类化合物。近年来， 卟啉化合物及其金属配合物已经应用于模拟血红素，细胞色素P． 450，仿叶绿素，痕量金属离子的测定，电化学等方面的研究。氨 基酸是金属酶的主要组成结构，在金属蛋白酶中，氨基酸对生物 活性往往起着重要作用，把不同的氨基酸作为取代基引入卟啉环 上，利用他们带不同电荷、极性以及在中性溶液中两性离子的特 性，以期改变卟琳类化合物的电子授、受性质，从而使其更接近 ／ 细胞色素P-450的催化活性。压文设计并合成了12种全新的尾 } 式取代氨基酸四苯基卟啉，确证了它们的结构，研究这些化合物 的荧光性质。具体内容如下： ’ l、合成了5一[4一(3-酪氨酸丙氧基)苯基卜lO，15，20一三 (2、3或4一氯苯基)卟啉：5一[4-(3--组氨酸丙氧基苯基)卜 10，15，20-三(2、3或4一氯苯基)卟啉，6种全新的卟啉．氨 基酸类化合物。上述6种化合物分别与金属锌络合，合成了6种 卟啉锌．氨基酸配合物。用紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、 质谱和元素分析确证了其结构。 2、用荧光光谱、单电子计数技术研究了部分化合物的荧光性 质，发现了一些有价值的规律。实验结果表明：卟啉-氨基酸仍然 保持着原料卟啉的光谱性质；氯原子在苯环的对位时“外啉．氨 基酸”的荧光强度最强。锌原予键入卟啉环后“卟啉．氨基酸”荧 l 氯代苯蕞lIb啭一氮幕睦化台物的台城技i‘ftfs}t,Jf)Z 光发射光谱及荧光激发光谱的位置发tt-了改变，荧光强度大大降 3、对卟啉合成方法进行了改进，以水杨酸为催化剂，二甲苯 粼讯罄啉瞧一黯觥蝴 氯代苯基8}啡氮基醺弛台物的台戒及性能研究 ABS’l’ItAC’l’ isakindof chemical Porphyin macrocycliccompounds whosematernalis freebase．In porphine recent years，porphyin anditsmetalic have beenusedin of complexes modeling Haem、Cytocllrome oftrace metallic electrical isthemain ion，and chemistry．Amino-acid structureofthe metallic an rolein enzyme，it playsimportant the inmetallic activity biological substitutes，