水溶性银纳米材料的制备及抗菌功能.pdfVIP

摘 要 本论文采用液相化学还原法成功制备出了水溶性银纳米材料，以及氧化物负载型银 纳米杂化材料，采用多种现代分析手段对所得样品进行了结构和形貌表征，并研究了样 品的抗菌性能。本论文主要研究内容和结果如下： 1. 水溶性银纳米颗粒的制备及抗菌性能 为了研究开发一种绿色无毒的新型抗菌剂，采用液相还原法，以单宁酸为还原剂， 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为修饰剂制备出了水溶性的表面修饰 Ag 纳米颗粒。通过 X 射线 粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收分光光度计(UV-vis)、傅里 叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对所得样品的形貌和结构进行了表征。采用肉汤稀释法测试 了样品的抗菌性能，考察了样品在水相中的分散稳定性，提出了PVP 修饰 Ag 纳米颗粒 的形成机理。结果表明所制备的样品具有 Ag 晶体的面心立方结构，平均粒径在 15-17 nm 。样品在水相中能长时间稳定分散，对埃希氏大肠杆菌(E. coli) 、金黄色葡萄球菌(S. aureus)具有明显的抗菌作用。操作简便、条件温和的制备方法易于在工业规模上放大； 试剂无毒，使得所制备的 PVP 修饰 Ag 纳米颗粒作为抗菌剂具有良好的应用前景。 2. 银纳米树枝晶的制备及抗菌性能 采用简便、绿色的液相化学还原法，以 PVP 作修饰剂、无水乙醇还原硝酸银成功 制备出了银纳米树枝晶。采用 XRD 、能量色散谱(EDS)、TEM、UV-vis 等分析手段对样 品的形貌、尺寸进行了表征。结果表明硝酸银的浓度、反应时间及修饰剂的用量等反应 参数对所得产物的尺度和形貌有很大的影响，在此基础上，对实验条件下银纳米树枝晶 的形成机理进行了探讨。测试了样品对E. coli 和 S. aureus 的最低抑菌浓度(MIC) 。 3. SiO2@Ag 纳米杂化材料的制备及抗菌性能 利用简便易行的原位化学还原法成功制备出杂化结构的 SiO @Ag 纳米材料。首先 2 采用 Stöber 法以 3-巯丙基三甲氧基硅烷（MPS ）为单独的硅源合成出了平均尺寸为 190.2 nm 含巯基官能团的硅球，然后在硅球表面对硝酸银进行原位还原制备出担载 Ag 颗粒的 具有杂化结构的 SiO @Ag 纳米颗粒，利用不同的还原剂制备出担载 Ag 颗粒尺寸不同的 2 SiO @Ag 纳米杂化材料，采用 TEM 、XRD 、UV-vis 、XPS 等分析手段对样品的形貌、 2 III 尺寸进行了表征，结果表明 Ag 颗粒在 SiO 表面分布均匀。并对样品进行了抑菌性能测 2 试，结果显示，所合成的担载小粒径 Ag 颗粒的杂化结构 SiO2@Ag 纳米颗粒的抑菌效果 优于市售医用抗生素青霉素钠。 4. Fe O @Ag纳米杂化材料的制备及抗菌性能 3 4 采用一种操作非常简便的水解法，成功制备出粒径均一、平均尺寸在 100 nm 左右 且分散性好的 Fe O 纳米颗粒，该方法的优点是不需要高温反应和气体保护，所用试剂 3 4 廉价易得、绿色无毒。然后通过联接剂聚丙烯酸(PAA)对所制备的 Fe O 进行表面改性， 3 4 使其富含羧基，接着在 Fe O 表面对硝酸银进行原位还原制备出 Fe O @Ag 复合纳米微 3 4 3 4 球。采用 XRD 、TEM 、UV-vis 等分析手段对样品的形貌、尺寸进行了表征，结果表明 所制备的 Fe O 纳米颗粒粒径均一且分散性良好，并对