活性自由基聚合制备嵌段共聚物及其自组装行动的研究.pdfVIP

摘要 聚，制得不同MA含量．分子量分布较窄的PSt．b．PMA嵌段共聚物。碱性水解 嵌段麸聚物。另外．甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的活性高，有强烈的热聚 倾向，一直不能通过ATRP的方法制备分子量可控的PGMA，本工作中通过加 其分子量可控，这项工作至今未见文献报道。 应用动态光散射和TEM技术研究了两亲性嵌段共聚物PSt-b．PAA在选择性 ，， 溶剂中的自组装行为。性水体系中，形成以Pst链段为核。PAA链段为壳层结 构的胶束，在苯体系中，形成以PAA链段为核，PSt链段为壳的胶束。PSt-b．PAA 自组装的胶束随聚合物浓度的增加而增大，随溶液的pH值和钙离子浓度的增 加，出现先变小然后又增大这一特殊变化规律，并对其产生的机理进行了详细 的讨论。而在苯体系中，随着7．_--胺的加入，胶束粒径变化不大，这主要是由 于能于乙二胺作用的PAA链段被包埋在PSt链段所组成的壳层结构中，而缺乏 接触途径．导致两者无法反应。P一、 关键词：原子转移自由基聚合分子量分布 甲基丙烯酸缩水甘油酯 两亲性嵌段共聚物 动态光散射自组装胶柬粒子簇 ABSTRACT and withatomtransferradical Polystyrene poly(acrylate)weresynthesized were whichinitiatedthe of by polymerization(ATRP)techniquesystem1-PECl／CuCl／bpy． We concludedthatwhen is ofnarrowermolecular 1-PECI／CuCI／bpyI／113，polymers distributioncouldbeobtainedat1300Cafter5hours．Thenwe PSt—b— weight prepared PMAblock with PSt-b—PAAblock copolymerPSt—Cl／CuCl／bpyinitiatingsystem．And was PSt-b—PMA．In Wasno copolymersynthesizedbyhydrolyzing addition，there aboutmolecularcontrolledPGMA ATRP．Butwefirst report weight synthesizedby the ina molecularcontrolledPGMAlower synthesized weight temperaturebyadding and butanone propan01． Self-assemblebehaviorof block inselectivesolutionWas amphiphiliccopolymer studied andTEM．In micelleWasformedwith Dynamic