光合磷酸化氢离子 电子传递和光合磷酸化.docVIP

光合磷酸化氢离子 电子传递和光合磷酸化 电子传递和光合磷酸化 原初反应使光系统的反应中心发生电荷分离，产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。电子传递的结果，一方面引起水的裂解放氧以及NADP的还原；另一方面建立了跨膜的质子动力势，启动了光合磷酸化，形成ATP。这样就把电能转化为活跃的化学能。 一、电子和质子的传递 （一）光合链(photosynthetic chain) + 所谓光合链是指定位在光合膜上的，由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。现在较为公认的是由希尔(1960)等人提出并经后人修正与补充的“Z”方案(“Z” scheme)，即电子传递是在两个光系统串联配合下完成的，电子传递体按氧化还原电位高低排列(表4-2)，使电子传递链呈侧写的“Z”形(图4-10)。 图4-10 叶绿体中的电子传递模式由此图可以看出：(1)电子传递链主要由光合膜上的PS、Cyt b6/f、PS三个复合体串联组成。(2)电子传递有二处是逆电势梯度，即P680至P680，P700至P700，这种逆电势梯度的“上坡”电子传递均由聚光色素复合体吸收光能后推动，而其余电子传递都是顺电势梯度进行的。(3)水的氧化与PS电子传递有关，NADP的还原与PS电子传递有关。电子最终供体为水，水氧化时，向PS传交4个电子，使2H2O产生1个O2和4个H。电子的最终受体为NADP。(4)PQ是双电子双H传递体，它伴随电子传递，把H从类囊体膜外带至膜内，连同水分解产生的H一起建立类囊体内外的H电化学势差，并以此而推动ATP生成。 (二)光合电子传递体的组成与功能 以下按“Z”图式中电子传递的顺序介绍几种电子传递体的性质与功能，其余可参见表4-2。 1.PS复合体 PS的生理功能是吸收光能，进行光化学反应，产生强的氧化剂，使水裂解释放氧气，并把水中的电子传至质体醌。 (1)PS复合体的组成与反应中心中的电子传递 PS是含有多亚基的蛋白复合体。它由聚光色素复合体、中心天线、反应中心、放氧复合体、细胞色素和多种辅助因子组成。PS的聚光色素复合体(PS light harvesting pigment complex，LHC)，因离反应中心远而称“远侧天线”。LHC除具有吸收、传递光能的作用外，还具有耗散过多激发能，保护光合器免受强光破坏的作用。另外，LHC磷酸化后，可在类囊体膜上移动，从堆叠的基粒(富含PS)区域横向移动至非堆叠的基质(富含PS)区域，并成为PS的聚光色素系统，扩大了PS的捕光面积，协调两个光系统之间的能量分配。这就是所谓的“天线移动”。 组成中心天线的CP47和CP43是指分子量分别为47 000、43 000并与叶绿素结合的聚光色素蛋白复合体，它们围绕P680，比LHC更快地把吸收的光能传至PS反应中心，所以被称为中心天线或“近侧天线”。 +++++++** PS反应中心的核心部分是分子量分别为32 000和34 000的D1和D2两条多肽。反应中心的次级电子供体YZ、中心色素P680、原初电子受体Pheo、次级电子受体QA、QB等都结合在D1和D2上。 其中与D1结合的质体醌定名为QB，与D2结合的质体醌定名为QA。这里的Q有双重涵义，既是醌(quinone)的字首，又是荧光猝灭剂(quencher)的字首。QA是单电子体传递体，每次反应只接受一个电子生成半醌(semiquinone)(图4-11)，它的电子再传递至QB，QB是双电子传递体，QB可两次从QA接受电子以及从周围介质中接受2个H而还原成氢醌(hydroquinone)QH2。这样生成的氢醌可以与醌库的PQ交换，生成PQH2。 + 图4-11 质体醌的结构和电子传递 放氧复合体(oxygen-evolving complex，OEC)又称M，在PS靠近类囊体腔的一侧，参与水的裂解和氧的释放。 (2)水的氧化与放氧 水的氧化反应是生物界中植物光合作用特有的反应，也是光合作用中最重要的反应之一。前已提到每释放1个O2需要从2个H2O中移去 4 个 e，同时形成 4 个 H。 20世纪60年代，法国的乔利尔特(P. Joliot)发明了能灵敏测定微量氧变化的极谱电极，用它测定小球藻的光合放氧反应。他们将小球藻预先保持在暗中，然后给以一系列的瞬间闪光照射(如每次闪光5～10μs，间隔300ms)。发现闪光后氧的产量是不均量的，是以4为周期呈现振荡，即第一次闪光后没有O2的释放，第二次释放少量O2，第三次O2的释放达到高峰，每4次闪光出现1次放氧峰(图4-12)。用高等植物叶绿体实验得到同样的结果。科克(B.Kok，1970)等人根据这一事实提出了关于H2O裂解放氧的“四量子机理假说”：PSⅡ的反应中心与H2O之间存在一个正电荷的贮存处(S) 每次闪光，S交给PS反应中心1个e；当S