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免疫组化乳腺癌的应用
杨清海
2011.10.12
开篇语
免疫组化在外科病理学诊断的应用中,在乳腺
病理学中得到淋漓尽致的发挥。
在疾病的诊断、治疗和预后都发挥着重要的作
用
免疫组化在乳腺疾病中的应用
识别肌上皮细胞;
小叶源性肿瘤和导管源性肿瘤的鉴别;
在转移性肿瘤中的应用
哨兵站淋巴结的检测
ER、PR、HER2的判读
乳腺癌分子分型
一.肌上皮细胞的识别
几乎所有正常的乳腺和良性增生性病变的腺管均
有肌上皮层和基膜;
在少数的乳腺原位癌中可能会有肌上皮细胞的缺
失,但是在绝大多数的乳腺导管原位癌中肌上皮
层完整;
当癌细胞突破基膜时浸润癌细胞巢缺乏肌上皮细
胞;
肌上皮细胞(MECs)与肿瘤性上皮细胞之间的
关系可以作为鉴别原位癌和浸润癌、良性假浸润
性病变和浸润性癌的重要指标。
乳腺肌上皮细胞
肌上皮细胞标记物
Myosin smooth muscle heavy chain—
SMMHC
P63
Calponin
Actin smooth muscleα-SMA
H-caldesmon
S100
CD10
Cytokeratin (High molecular weight)
Myosin smooth muscle heavy chain
平滑肌肌球蛋白重链
平滑肌细胞特有的
(200kD )具有收缩功
能的六聚肌球蛋白的结
构成分。
表达率和特异性高
表达肌上皮和血管平滑
肌
肌纤维母细胞(7/85 )
不表达乳腺腺上皮
P63
p63-抑癌基因p53家族成员
之一;
用于多种器官中肌上皮细胞、
基底细胞(前列腺)和肌上
皮分化(乳腺化生性癌和唾
液腺肿瘤)的检测.
作为鳞状分化的标记物。
p63在肌上皮细胞识别的优
点是:仅表达于肌上皮细胞
的细胞核中,对乳腺肌上皮
细胞最具特异性,不会表达
肌纤维母细胞。
P63在乳腺病理中的缺点
大约5%的乳腺导管原位癌病
例会缺失肌上皮细胞。在这些
情况下,正确诊断的关键是对
组织学切片的评估;
P63只表达细胞核,这样有可
能因为切面的问题使肌上皮层
看上去呈中断不连续的任何围
绕着肿瘤细胞巢外周的核染色
都可以视作有肌上皮细胞的存
在。
要特别注意排除肿瘤细胞核染
色,据统计在大约10%-15%
的乳腺恶性浸润性肿瘤中(基
底细胞样癌、腺样囊性癌、化
生性癌等),肿瘤细胞可能表
达P63。
Calponin
Calponin则是一种34kD
的多肽,可调节平滑肌
收缩组织内的平滑肌肌
动蛋白腺苷三磷酸
(ATPase )活性,这对
于平滑肌来说是独一无
二的;
在乳腺中表达:肌上皮
细胞、肌纤维母细胞和
血管平滑肌细胞;
不表达乳腺管腔上皮
Actin Smooth Muscle--αSMA
平滑肌肌动蛋白
用于标记平滑肌及其来源的
肿瘤
可以标记乳腺、汗腺、唾液
腺的肌上皮细胞
缺点:
也会同间质中肌纤维母细胞
反应,与间质肌纤维母细胞
的交叉反应使之很难针对性
地鉴别出肌上皮细胞,特别
是当导管原位癌(DCIS)伴
有导管周围间质纤维增生时。
S100
乳腺肌上皮细胞的标记不敏
感也缺乏特异性。
微腺管腺病(缺乏肌上皮细
胞但上皮细胞表达S100 )
而小管癌(肿瘤细胞外周缺
乏肌上皮细胞,有促纤维增
生性间质,S100阴性)
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