第10章 花色的遗传.pptVIP

第十章 花色的遗传 一、花色的遗传学基础 1、花色的遗传学基础 （1）花色的有无是由基因控制的； （2）决定色素种类和色素量的基因； （3）花色素性质的变化也是特定基因控制的； （4）其它色素形成与否及共同着色，细胞液的PH值，色素的分布等都是由特定基因控制的。 基因并不是孤立的，因此基因所在染色体及位置、基因间相互作用、基因的数量及作用强度都会影响花色的变化， （1）、花色素基因 花色素合成的起始和终止完全由基因调控。 例1、金鱼草的白化症基因呈显性N时，合成色素即开始；当基因呈n时，色素合成便停止，出现了白化症。 例1 香豌豆由双基因控制，花青素生产的各个阶段都与E和Sm两个基因有关，由基因的显性与隐性的各种组合来决定花青素的种类。如两个基因均为隐形时（eSm），则生成天竺葵色素，呈砖红色；一个基因隐形一个基因现性时（eSm）则形成花青素（矢车菊型花青素）；而E基因呈显性，sm呈隐性或ESm两个基因均为显性时，则生花翠素，呈蓝色。 例3： Y基因控制黄色类黄酮生成，I是影响类黄酮生成的基因，H是抑制Y基因的作用，当和Y共存时，类黄酮的生成被抑制。当Y和I基因共存时，I的作用被抑制。另外有A B基因，A、 B 均为制造花色苷的基因，A基因只生成少量花色素苷，B基因能生成大量花色素苷。当Y和A共存时，花青苷的生成受到抑制。因此，在这种类型中主要生成天竺葵（双）苷。 花青苷的生成和Y及H的抑制程度成反比的增加。当I和A或B的任何一个共存时，天竺葵色素型的花色素苷的生成受抑制。这些基因以4倍体形式发生作用。而且由于各基因数不同，能累加性地加强其显现能力。因此，除了各种基因的组合之外，由于基因型中所具有的某种基因数的比例不同，其作用的表现方式也不同。例如，BbbbIIii基因型生成花青苷，而BbbbIIii基因型生成天竺葵苷。 （2）花色素量基因 花色由于色素含量的多寡，花色从浅色到深色，颜色的深浅也是基因决定的。 例1，紫花地丁花从白色到深蓝紫色，中间有过渡颜色，这是由于有A、B两组基因及其显隐性组合不同所致，aaBB基因呈浅蓝紫色，AaBb呈蓝紫色，AABb和AABB均呈深蓝紫色。花色素的含量，随着A、B两组基因显性数的增加由少变多，花色由浅变深； 例2： 四倍体金鱼草，花色由EI基因控制，有4个EI基因的近白色，3个的呈微红色，2个的淡红色，1个呈红色，0个的呈浓红色，即随着EI基因的增加，花色由红色逐渐变成淡色，说明EI基因对花色的形成有减退的作用。 （3）、花色素分布基因 在同一株植物中，根、茎、叶、花的颜色不同，即使对同一朵花来说，色调也非均匀，有的花只在花瓣中间带色，而有的只在花瓣基部带色；有的在花瓣边缘带色，而有的只在花瓣中间带色等等。色素在花瓣中的分布也是由基因决定的。 例1： 藏报春，已知色素分布的基因有J/D/G3个。J基因是花青素生成活跃的基因，具有J基因时花呈红色，但其在花中心部位作用较弱，呈粉红色；D/G基因都有抑制花青素生成的作用，D对花瓣周边抑制作用较强，而G基因对花的中心部位抑制作用较强。所以具有D基因的花，花瓣四周有逐渐变白的现象，而具有G基因的花，花瓣基部变为白色。 例2： 虞美人，W基因控制花色素的分布，W基因强烈抑制花瓣四周花色素的合成，所以具有W基因的花，其花瓣边缘为白色镶边。此外，还有D基因，有D基因存在，花的中心部位和其他部位生成的花青素就出现差异，产生微妙的色素不均匀。 （4）助色素基因 助色素单独含于细胞中是几乎无色，但它与花青素同时存在细胞中时，就与花青素形成一种复合体。这种复合体呈蓝色，与花青素本来的色调完全不同，这种复合体是产生蓝色花的重要原因。 在天然的花里，助色素多是类黄酮家族的成员，助色素的生成与控制色素种类的基因或决定色素含量的基因都有密切的关系。共同的原料物质是合成花青素还是合成助色素是由基因决定的，基因A完全显性时，则合成花青素（红色），隐性时，则合成助色素。此时花呈红色或白色，如基因A不完全显性时就会生成花青素和助色素，这两者可形成复合体，而使花瓣程蓝色。 例1 报春花：B基因显性时，助色素（黄酮）生成旺盛，而使花色苷生成减弱，使花呈蓝色效应。 例2 香豌豆，H基因具有促进旗瓣助色素的生成，产生蓝色效应。如果花青素生成的量比助色素生成的量多，则一部分花青素与助色素形成复合体，而使花瓣呈蓝色，多余的花青素仍保持红色不变，此时花瓣呈现紫色或紫红色。 （5）、易变基因 在一些花卉如爱牵牛、金鱼草、牵牛及桃花、杜鹃等在花朵中经常发生花色基因的突变，而且回复突变的频率也很高，对这一部分能频繁来回突变的基因称为易变基因。易变基因常造成花序或花朵上形成异质条纹、斑块。 例1： 鸡冠花，一般为黄色和红色，花色花为隐形a基因控制，红色花为显性A控制。常见的黄色化为正常类