信文君第十章神经系统1.ppt.ppt

1: 19 世纪 20 年代，奥地利医生 Franz Joseph Gall （ 1758-1828 ） 推测人类的精神活动是由脑的功能活动而实现的 2: 意大利细胞学家 Camillo Golgi （ 1843~1926 ）徒手将脑组织切成薄片，用重铬酸钾 - 硝酸 银浸染法染色，第一次在显微镜下观察到了神经细胞和神经胶质细胞。 3: 西班牙神经组织学家 Santiago Ramón y Cajal （ 1852~1934 ）在掌握了 Golgi 染色法后，又进一步改良了 Golgi 染色法，并发明了独创的银染法——还原硝酸银染色法， 此法可显示神经纤维的微细结构 。他发现神经细胞之间没有原生质的联系，因而提出神经细胞是整个神经活动最基本的单位（故称神经元） 一、神经元 (一)：神经元的一般结构与功能 神经细胞是基本单位 ，其基本功能是完成信息传递。 分类：感觉神经元、运动神经元、中间神经元 结构：1:胞体 2:树突(dendrite), 树突棘，主要是接受信息的传入。 3:轴突（axon）。具有传导神经冲动和轴浆运输功能 轴突始段，侧支，神经纤维（Nerve fiber）：轴突和感觉神经元的长树突统称轴索(neurite)。轴索及其外面包裹的髓鞘（myelin sheath）或神经膜(neurilemma)构成神经纤维。 形成髓鞘的细胞，在外周为Schwann cell, 在中枢为Oligodengroglia。 4:轴突末端。形成突触。 轴浆运输方式 1．神经元内蛋白质在胞体的粗面内质网和高尔基复合体内合成； 2．轴浆运输 (Axoplasm trasport) ⑴ 顺向轴浆运输 Anterograde axoplasmic trasport自胞体向轴突末梢的运输。按运输速度分为两类： ① 快速轴浆运输：运输速度较快，可达300-400mm/d。（具有膜性结构的细胞器，如囊泡、线粒体、分泌颗粒） ② 慢速轴浆运输：运输速度慢，为1-12mm/d 。如与细胞骨架有关的微管、微丝蛋白随微管、微丝的延伸而延伸。 ⑵ 逆向轴浆运输(Retrograde axoplasmic trasport) 自末梢向胞体的运输。如狂犬病病毒、破伤风毒素等的运输。 近年来，运用辣根过氧化酶方法研究神经纤维的发源部位 神经的营养性作用还影响所支配组织的生理特性。 如将支配慢肌和快肌的神经分别切断，然后将支配快肌神经的中枢端与支配慢肌神经的外周端缝合，待神经再生后，慢肌就可转变为快肌。(冯德培教授) 神经营养性因子 1： 神经营养因子的发现 2：神经生长因子的分类 神经生长因子 （NGF）早老性痴呆病（Alzheimer disease） 神经营养因子-3 （NT-3） 神经营养因子4/5 (NT-4/5) 脑源性神经营养因子(BDNF) 3： NT的概念：神经所支配的组织和星形胶质细胞所产生的对神经元具有支持作用的蛋白质。经逆向轴浆运输到达胞体 神经生长因子的主要生理效应 1： 影响神经元的发育与分化 2：决定神经轴突的生长方向 3：维持神经元存活(老年性痴呆症，投射到大脑皮层和海马前脑胆碱能神经元丧失) 突触小泡 直径约20~80 nm 分类： ①小而清亮透明的小泡，内含乙酰胆碱或氨基酸类递质； ②小而有致密核心的小泡，内含儿茶酚胺类递质； ③大而有致密核心的小泡，内含神经肽类递质。 第一、二类突触小泡分布在轴浆中靠近突触前膜的部位，当冲动传导到神经末梢时，递质释放的部位仅限于在形态学上与突触前膜其他部位有明显区别的特定区域——激活区（active zone），在其对应的突触后膜上则有相应的特异性受体和通道。 而第三类突触小泡均匀分布在整个突触小体内，可以从突触前膜的所有部位通过出胞作用而释放。 突触后神经元的电活动变化 1950年左右，Eccles使用胞内微电极技术，首次在脊髓前角a运动神经元记录到两种变化相反的突触后电位。 ⑶ 根据突触的传递功能分为： ① 兴奋性突触 (Excitatory synapse) ② 抑制性突触 (Inhibitory synapse) （三）电-化学-电的传递过程 由突触前神经元的生物电变化，通过突触末梢的化学物质释放，最终引起突触后神经元的生物电变化 动作电位首先在轴突始段爆发的原因 ①轴突始段比较细小。当胞体出现EPSP时，该部位出现的外向电流的密度较大，容易产生去极化； ②轴突始段细胞膜上的电压门控钠通道密度较高（比胞体细胞膜上高7倍）； ③轴突始段的阈电位水平明显低于神经元的其他部位。在轴突始段，去极化10～20 mV就可达到阈电位，而在胞体则需去极化30 mV以上才达到阈电位。因此始段是第一个