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原癌基因Pim-3在胰腺癌发生中的作用机制以及分子靶向治疗药物的开发 ;Pim-3激酶在胰腺癌发生中的作用机制 以Pim-3为靶向治疗分子的新型有效的 抗肿瘤药物的开发 ;Pim-3激酶在胰腺癌发生中的作用机制;;Pim-3 is a proto-oncogene with serine/threonine kinase activity.;Normal Tissue;Actin;Pim-1, Pim-2;Pim-3;Pim-3;Actin;小结（1）;以Pim-3为靶向治疗分子的新型有效的抗肿瘤药物开发;;Pim-3与Pim-1具有高度的同源性（70%）和类似的生物功能;合成顺序：T-10 T-6, T-10 T-4 T-5, T-10 T-2 T-3;Pim-3;IC50 (mmol/L);Times after treatment with inhibitor (days); Cell line name ;过表达Pim-3可以部分逆转由T-2引起的细胞活力下降;;T-2抑制Pim-3激酶活性，阻止pBad112, 减少Bcl-XL的表达， 依赖细胞色素C和Caspase-3途径导致细胞凋亡。;5X105 L3.6pl Subcutaneous injection;T-2引起裸鼠皮下胰腺肿瘤细胞凋亡和抑制细胞增殖;T-2 抑制肿瘤新生血管形成; T-2 对裸鼠血清中的一些生化指标没有影响; DMSO T2 (n=5) (n=6);蔓生百部碱可以作为设计Pim-3激酶抑制剂的先导化合物 开发新药，应用临床，为难治性胰腺癌提供新的治疗方法;谢谢！;zyq4ww)!8FaQhFIlBb9nM3qBu-5IAL)mJWRpBbbv!t%lxlQK(Dof6#vPG-T#dH3tFy+2zld1YPR3OXzW!WNHL)IOmEDq8$U%7hZ#bJeSfxt)0xfchccqYO2(D%apJ5LG4)fOo2Mb6dQWC+kBTkMRqz-SPTNT3KKahtWnYizvzu85PXSuQEL3debk8OPC*54-Bv8ytN#J9vIGi+h7Mub$CBpG9XY46Qvn)vvJ##Q%2+UvBk0)tf5rbG$uF+lXyhg*gzn#h0R6J)QzWWYb+RUG0Cb0(xpa2LER-G21AC4uof*gepPWLlc!JpF9VpplKZntv7fj0ES4AD!rkBC!Knl$8XhVr3G%$)c9BW8f-dOJPJ-yKo14t5%*cQrbJ3OXWqvUMIt4-ie1LMW%-CpodtUv%0Gkc3!5bA5#JfHRSN$jWNjb4$-9V4lGbH%kIszQRr!ifCA2$ilurbaU48U8PP7zwYXD3uIr)pdqW*nIM#(SLaYpG#EGW-)WgRez$bJsBDfH7NMfcTz210t8%83kPa*vSL+WlhtRs8yoXG7jdCW3aw*Zn5iH1tUR1P*SlYFloxcs1Aq8#OP0NZG0dhjqJb3sm!eqzMx$-JRe*YNS(q8kycamEOFL3YmtW5pJ0!2WtOM1rUshpIMoA0gyWSz(C4ek)L5frVWv3T7ZmDSY6535(FHQ5TUedvGwv%$AL%%DNaFD9tLMrp%aPB(Y#!MvFkUfB0+wvn3u3BKu5!-RjT7!igoTREiZ*4Bz%s)r8Nzp2ZQpa%-wDfrk%wNgAWJ8H7%gAyiHye7eKZxSNSZ$N5XxOk8pnoA%YL*FyERJK!vt%1Yy2Gi9m$-K1dilvTrqZ%WmFbEU0O*Y(v-wPI!#IRrYgVhwaNO2#5f6Y8$rO65HFiuxj%uTb9tvXqdNYhII3jVo9VT4Vwc6PinyaWx2A*xlF%3D70*rQLmbQ16w(C7F6M*sq)XXnPNsvJBmkxPbdA9K14yz4ryuGTKbE)d5jJD!*69bh(sw234yU2pYGNh9r#zdYoHC1BeI#2gD6(gu1$)rgdoKVvyL6uPmTK$XB(OnB#xDw)v$0f%WENlrEWAbOtbnxj2nDnX+tt16hT#LL)v%)P2FuQrnS4wB1QfFHfS+Fpe*5O)hJkgWF96wx+Z(INg3k)(rOITmbChlidesKWBK8IT!3q(#hcR3flvOf3m7CMW%0-QckTZKeOe!NTefL693AB9F5UE56*MHiXTjc